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일양원비액

일양원비액(수출용)

일양약품(주)

식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 날짜 미제공
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허가상태: 정상

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성분

구기자아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
니코틴산아미드아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
리보플라빈아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
인삼아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
타우린아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
피리독신염산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
카페인무수물아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
티아민질산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?

1) 자양강장

2) 허약체질

3) 육체피로, 병중병후(병을 앓는 동안이나 회복 후), 발열성 소모성질환의 영양보급

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
15세 이상 성인 : 1회 1병, 1일 1회 복용

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 영아(갓난 아기)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 만 1세 미만의 영아(갓난 아기)
2) 의사의 치료를 받고 있는 사람

3. 부작용

1) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
2) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법⋅용량을 지킨다.
2) 소아에 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용할 것
5) 이 제품은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않는다.
6) 이 약은 생약엑스 배합 제제이므로 때때로 침전이 생기는 경우가 있지만, 약효는 변함이 없다. 잘 흔들어 복용할 것
7) 흔들어 섞을 때 지속성이 생기는데 이것은 인삼 엑스에 함유된 성분때문이므로 걱정할 필요가 없다.

5. 임상검사치에의 영향

뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영항을 줄 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관한다.
3) 오(잘못 사용)⋅남용을 피하고, 품질을 보호⋅유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

기밀용기, 실온(1∼30℃)보관

원료약품 및 분량 원문

총량 : 1병100밀리리터|성분명 : 인삼|분량 : 450|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1병100밀리리터|성분명 : 구기자|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1병100밀리리터|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1병100밀리리터|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1병100밀리리터|성분명 : 리보플라빈|분량 : 1.6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1병100밀리리터|성분명 : 티아민질산염|분량 : 0.4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1병100밀리리터|성분명 : 타우린|분량 : 110|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1병100밀리리터|성분명 : 카페인무수물|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

어디에서 가져온 정보인가요?

출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
미제공
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
2026-01-28
성상
유황색의 액제
포장단위
100mL/병
사용기간
제조일로부터 18 개월
품목기준코드
202600235

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.