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전문의약품자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

피도뮨산

피도뮨산(피도티모드)

(주)제뉴파마

식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 2026-02-23
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제품명과 함량을 포장·설명서에서 확인하세요
허가상태: 정상

허가상태는 현재 판매·유통·약국 재고를 뜻하지 않습니다.

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원문에 이런 주의 주제가 있어요임신·수유어린이표시되지 않은 주의사항도 확인하세요.

성분

피도티모드아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?
호흡기 감염시 세포매개성 면역능 저하에 대한 면역증강요법

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
성인: 피도티모드로서 1회 800 mg을 1일 2회 2주 동안 경구투여한다.
이후 60일 동안 유지용량으로서 1회 800 mg을 1일 1회 경구투여한다.

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 다른 면역증강제를 투여받고 있는 환자
2) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 아토피성 질환이나 알레르기 증상이 있는 환자
2) 고면역글로불린 E 증후군이 있는 환자

3. 이상반응

1) 드물게 설사를 일으킬 수 있다.
2) 국내에서 6년동안 711명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 설사가 1례 보고되었고, 이 약과의 인과관계에 상관없이 시판전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 변비가 1례 보고되었다(산제).
3) 국내에서 6년동안 774명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 이상반응의 발현빈도율은 1.29%(10례/774례)로 보고되었다. 설사가 0.65%(5례)로 보고되었고, 시판전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 구토 3례, 무력증, 열, 두드러기, 혈관신경부종이 각 1례씩 보고되었다(액제).

4. 상호작용

1) 림프구를 자극하거나 억제하는 약물과 병용투여시 상호작용이 나타날 수 있다.
2) IgE 과민증후 경우처럼 IgE와 연관되는 기전을 가진 약물과 병용투여시 상호작용을 나타낼 수 있다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부를 대상으로 이 약 사용에 대한 자료는 없거나 제한적이다.
2) 생식에 대한 동물실험결과 실험동물에 대해 거의 영향을 끼치지 않는 것으로 밝혀졌으나 다른 약물과 마찬가지로 임신 3개월까지는 사용하지 않는 것이 바람직하고, 임신기간 경과에 따라 의사의 지시 아래 위험성과 유익성을 고려하여 투약하여야 한다.

6. 적용상의 주의

음식은 약의 흡수를 방해하므로 식사와 간격을 두어 복용한다.

7. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

8. 기타

1) 동물실험에서 진정, 보행실조증, 호흡장애, 청색증이 나타난 바 있다.
2) 동물실험에서 발암성이 있는 것으로 나타난 사카린을 함유하고 있어 건강에 해로울 수 있다. (감미제로서 사카린이 함유되어 있다.)

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

기밀용기, 실온 (1~30℃) 보관

원료약품 및 분량 원문

총량 : 1포3그램|성분명 : 피도티모드|분량 : 800.00|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

어디에서 가져온 정보인가요?

출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
2026-02-23
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
2025-09-08
성상
독특한 오렌지향을 갖는 핑크색의 산제
포장단위
3그램/포,28포/상자[(3그램/포*28)]
사용기간
제조일로부터 24 개월
ATC 코드
L03AX05
품목기준코드
202502367

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.