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일반의약품기타의 비타민제

썬비타민연질캡슐

(주)알피바이오

식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 2025-01-24
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허가상태: 정상

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성분

리보플라빈아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
우르소데옥시콜산아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
농축콜레칼시페롤유아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?
○ 다음경우의 비타민 D, B2 의 보급
- 육체피로
- 임신·수유기
- 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 발육기
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
· 뼈, 이의 발육불량
· 구루병의 예방

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
만 8세 이상 및 성인 1일 1회, 1회 1캡슐 복용

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자
(2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
(3) 만 3개월 미만의 젖먹이
(4) 신장결석 환자
(5) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
(6) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
(2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
① 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
(3) 신장결석 병력이 있는 환자
(4) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 설사
(2) 우발적으로 과량복용 한 경우
(3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법 · 용량을 잘 지킬 것.
(2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
(3) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

5. 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.
(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

기밀용기, 실온(1~30℃)보관

원료약품 및 분량 원문

총량 : 1캡슐195밀리그램|성분명 : 리보플라빈|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐195밀리그램|성분명 : 농축콜레칼시페롤유|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐195밀리그램|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

e약은요 쉬운 설명

효능

이 약은 육체피로, 임신 및 수유기, 병을 앓는 동안이나 회복 후의 체력저하 시, 발육기, 노년기의 비타민 D, B2의 보급과 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방에 사용합니다.

사용법

만 8세 이상 및 성인은 1회 1캡슐씩, 1일 1회 복용합니다.

주의사항

고칼슘혈증(혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태), 유육종증(원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환, 이 약에 과민증 환자, 만 3개월 미만의 젖먹이, 신장결석, 대두유 과민증 환자 또는 알레르기 반응 경험자, 콩 또는 땅콩 과민증 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아, 신장결석 경험자, 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증, 췌장염 등 지방대사 이상 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자, 지방과부화 관련 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.

이상반응

구역, 구토, 설사가 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

어디에서 가져온 정보인가요?

출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
2025-01-24
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
2025-01-20
성상
주황색의 유상 내용물을 함유한 주황색의 타원형 연질캡슐
포장단위
내수용 - 60캡슐/상자[(10캡슐/PTP*6)]
사용기간
제조일로부터 24 개월
ATC 코드
A11JC
품목기준코드
202500145

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.