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일반의약품기타의 비타민제

콘드로이타민800정

태극제약(주)

식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 2024-05-08
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허가상태: 정상

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성분

니코틴산아미드아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
리보플라빈아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
산화마그네슘아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
메코발라민아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
벤포티아민아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
콜레칼시페롤농축분말아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
피리독신염산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
판토텐산칼슘아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
시트르산칼슘수화물아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
콘드로이틴설페이트나트륨아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?
1. 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, D 의 보급
- 육체피로
- 임신·수유기
- 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하 시
- 발육기
- 노년기
2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
- 뼈, 이의 발육불량
- 구루병의 예방
- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통(허리), 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염
- 각기
- 눈의피로

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
만 19세 이상 성인: 1일 1회, 1회 1정 복용한다.

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장(콩팥)질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
3) 만 12개월 미만의 젖먹이
4) 신장(콩팥)결석 환자
5) 심한 증상의 신부전 환자
6) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
7) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
8) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
2) 레보도파

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
① 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
3) 심장․순환 기계기능 장애 환자
4) 신장(콩팥)장애 환자
5) 저단백혈증 환자
6) 강심배당체를 투여 중인 환자
7) 신장(콩팥)결석 병력이 있는 환자
8) 임부
9) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 설사, 묽은변, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 식욕부진, 홍반, 두드러기, 습진, 발진, 반구진성 발진, 가려움, 부종(부기), 부종(부기)·수분저류(신부전 또는 심부전 환자)
2) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
3) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
5) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
6) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
7) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
8) 우발적으로 과량 복용 한 경우
9) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피할 것.

6. 일반적 주의

1) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다.
환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

밀폐용기, 실온(1~30℃)보관

원료약품 및 분량 원문

총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 800|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 시트르산칼슘수화물|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 벤포티아민|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 리보플라빈|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 콜레칼시페롤농축분말|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 메코발라민|분량 : 1000|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

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출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
2024-05-08
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
2024-04-04
성상
담황색의 타원형 필름코팅정
포장단위
45정/병, 90정/상자(45정/병x2)
사용기간
제조일로부터 36 개월
ATC 코드
A11JC
품목기준코드
202400768

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개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.