성분
표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.
효능·효과
어떤 증상에 사용하는 약인가요?
1. 위궤양
2. 다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선:
복용법·사용법
연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
복용 전 주의사항
질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요
1. 이상반응
발현빈도
기관계
0.1~1% 미만
(때때로)
0.1% 미만
(드물게)
빈도불명
과민증*
발진, 가려움증
두드러기
혈액계
호산구증가, 백혈구감소, 혈소판감소
간장
AST상승, ALT상승, ALP상승, LDH상승, γ-GTP상승
소화기계
변비, 구역, 복부팽만감
구토, 속쓰림, 설사
2. 상호작용
3. 임부ㆍ수유부에 대한 투여
4. 소아에 대한 투여
5. 고령자에 대한 투여
6. 보관 및 취급상의 주의사항
보관 방법
약을 어떻게 보관하나요?
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
원료약품 및 분량 원문
총량 : 1정150.0밀리그램|성분명 : 폴라프레징크|분량 : 75.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
환자용 안내 원문
구분
비교평가항목
참고평가항목
AUCt (ug·hr/mL)
Cmax
(ug/mL)
Tmax(hr)
t1/2(hr)
대조약
프로맥정
(폴라프레징크)
(에스케이케미칼(주))
4.043 ± 1.126
1.126 ± 0.309
2.67
(1.00~4.00)
1.59 ± 0.91
시험약
프레징크정
(폴라프레징크)
(한국프라임제약(주))
4.196 ± 1.066
1.143 ± 0.274
2.67
(1.00~4.00)
1.43 ± 0.61
90% 신뢰구간*
(기준 : log 0.8 ~ log 1.25)
log 0.9720 ~ 1.1340
log 0.9523 ~ 1.1136
-
-
(AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=38)
AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적
Cmax : 최고혈중농도
Tmax : 최고혈중농도 도달시간
t1/2 : 말단 소실 반감기
* 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간
주1. 이 약은 한국프라임제약(주)의 프레징크정(폴라프레징크)과 동일한 원료를 사용하여 동일한 제조방법으로 전 공정을 한국프라임제약(주)에 위탁 제조하였음.
어디에서 가져온 정보인가요?
- 출처
- 식품의약품안전처 품목허가정보
- 원문 갱신
- 미제공
- 데이터 가져온 날
- 2026-09-07
- 허가일
- 2020-05-29
- 성상
- 흰색의 원형 정제
- 포장단위
- 내수용 - 30정/병,내수용 - 300정/병
- 사용기간
- 제조일로부터 36 개월
- ATC 코드
- A02BX
- 품목기준코드
- 202004104
식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.
개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.