성분
니코틴산아미드아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
벤포티아민아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
피리독신염산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
리보플라빈포스페이트나트륨아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.
효능·효과
어떤 증상에 사용하는 약인가요?
1. 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6의 보급 : 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하 시
2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염
- 각기, 눈의 피로
복용법·사용법
연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
성인 1회 1병, 1일 2회 복용
복용 전 주의사항
질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
(2) 만 3개월 미만의 젖먹이
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
(1) 레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우: 구역, 구토, 묽은변, 설사
(2) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy :말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
(3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucosetoleranceimpairment): 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 고요산혈증(hyperurisemia,혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간 손상을 일으킬 수 있다.
(4) 우발적으로 과량 복용한 경우
(5) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
(2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6. 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여)보관할 것.
(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
보관 방법
약을 어떻게 보관하나요?
차광기밀용기, 실온(1～30℃)보관
원료약품 및 분량 원문
총량 : 1병100밀리리터|성분명 : 벤포티아민|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1병100밀리리터|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 7.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1병100밀리리터|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1병100밀리리터|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 62.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
어디에서 가져온 정보인가요?
- 출처
- 식품의약품안전처 품목허가정보
- 원문 갱신
- 미제공
- 데이터 가져온 날
- 2026-09-07
- 허가일
- 2020-05-19
- 성상
- 황색의 맑은 액제
- 포장단위
- 내수용 - 100밀리리터/병
- 사용기간
- 제조일로부터 18 개월
- ATC 코드
- A11EA
- 품목기준코드
- 202003639
식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.
개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.
