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일반의약품기타의 신경계및 감각기관용 의약품

경방오적산정

경방오적산정(단미엑스혼합제)

경방신약(주)

식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 2021-02-19
경방오적산정(단미엑스혼합제) 식약처 등록 의약품 사진크게 보기
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허가상태: 정상

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DUR 등록 구분: 첨가제주의. 개인별 금기 판정은 아니며 상세 조건은 공식 정보에서 확인하세요.

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원문에 이런 주의 주제가 있어요임신·수유어린이표시되지 않은 주의사항도 확인하세요.

성분

창출연조엑스(2.9～3.6→1)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
마황연조엑스(3.8∼5.1→1)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
진피연조엑스(2.3～2.8→1)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
후박연조엑스(5.4～7.4→1)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
길경연조엑스(2.3∼2.8→1)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
지각연조엑스(1.5∼1.8→1)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
당귀연조엑스(2.8～3.4→1)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
건강연조엑스(2.9～3.6→1)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
작약연조엑스(2.8～3.4→1)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
복령연조엑스(5.8∼7.8→1)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
천궁연조엑스(2.1～2.6→1)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
백지연조엑스(3.6∼4.4→1)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
반하연조엑스(0.7∼0.8→1)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
육계연조엑스(6.9∼10.4→1)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
감초연조엑스(2.1∼2.5→1)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
생강연조엑스(5.1～6.9→1)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?
한방건강보험용

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
한방건강보험용

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 염증성 열이 있는 자, 임산부, 허약하고 양기가 성한 자, 몸이 허약해서 오랫동안 기침을 한 자, 피를 토하는 자, 몸에 열이 있는자
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 부작용

1) 구갈, 혀의 구부러짐 등 외부작용이 나타날 수 있음

3. 적용상의 주의사항

1) 반하와 오두는 배합하지 않는 것이 좋다

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것

1) 고혈압 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다)
2) 심장애 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다)
3) 신장애(신장장애) 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다)
4) 부종(부기) 환자
5) 고령자(노인)(일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의할 것)
6) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)
7) 병후의 쇠약기, 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(이상반응이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 수 있다)
8) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다)
9) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다)
10) 땀이 많이 나는 환자(땀 과다, 전신무력감 등이 나타날 수 있다)
11) 중증 신장애(신장장애) 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다)
12) 배뇨(소변을 눔)장애 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다)
13) 갑상선기능항진증 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다)
14) 당뇨병 환자(마황(에페드린 류)에 의해 글리코겐의 분해가 촉진되어 혈당이 상승할 수 있다)
15) 체력이 허약한 환자(탈력, 피로 등을 일으킬 수 있다)
16) 수유부, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
17) 지금까지 약에 의한 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자
18) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다))

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
(1) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나 두통 등(1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임, 쌓임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것)
(2) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것
(3) 피부 : 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등
(4) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등
(5) 자율신경계 : 불면, 땀 과다, 빠른맥, 소변을 자주 봄, 두근거림, 전신무력감, 정신흥분 등
(6) 비뇨기계 : 배뇨(소변을 눔)장애
2) 1개월(감기에 복용하는 경우 1주) 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

6. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 장기간 계속하여 복용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 장기간 계속하여 복용할 경우에는 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것
2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것
3) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용(함께 복용(사용))시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 복용할 것
4) 다른 한약(생약)제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것
5) 마황 또는 에페드린 함유제제, MAO 억제제, 갑상선제제(티록신, 리오치오닌), 카테콜아민제제(에피네프린, 이소프레날린), 크산틴계제제(테오필린, 디프로필린)와 병용(함께 복용(사용)) 시 불면, 땀 과다, 빠른맥, 소변을 자주 봄, 두근거림, 전신무력감, 정신흥분 등의 증상이 나타나기 쉬우므로 감량(줄임)하는 등 신중히 복용할 것

7. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것)
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

기밀용기, 실온(1~30℃)보관

원료약품 및 분량 원문

총량 : 1회 용량 (850 mg/정 × 4 정)|성분명 : 창출연조엑스(2.9～3.6→1)|분량 : 775.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 573.5 mg, 창출로서 2.50 g;총량 : 1회 용량 (850 mg/정 × 4 정)|성분명 : 복령연조엑스(5.8∼7.8→1)|분량 : 150.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 33.0 mg, 복령으로서 1.00 g;총량 : 1회 용량 (850 mg/정 × 4 정)|성분명 : 천궁연조엑스(2.1～2.6→1)|분량 : 378.4|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 238.4 mg, 천궁으로서 0.88 g;총량 : 1회 용량 (850 mg/정 × 4 정)|성분명 : 백지연조엑스(3.6∼4.4→1)|분량 : 220.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 136.4 mg, 백지로서 0.88 g;총량 : 1회 용량 (850 mg/정 × 4 정)|성분명 : 반하연조엑스(0.7∼0.8→1)|분량 : 1223.2|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 146.8 mg, 반하로서 0.88 g;총량 : 1회 용량 (850 mg/정 × 4 정)|성분명 : 육계연조엑스(6.9∼10.4→1)|분량 : 105.6|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 39.1 mg, 육계로서 0.88 g;총량 : 1회 용량 (850 mg/정 × 4 정)|성분명 : 감초연조엑스(2.1∼2.5→1)|분량 : 330.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 194.7 mg, 감초로서 0.75 g;총량 : 1회 용량 (850 mg/정 × 4 정)|성분명 : 생강연조엑스(5.1～6.9→1)|분량 : 85.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 21.3 mg, 생강으로서 0.50 g;총량 : 1회 용량 (850 mg/정 × 4 정)|성분명 : 마황연조엑스(3.8∼5.1→1)|분량 : 287.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 195.5 mg, 마황으로서 1.25 g;총량 : 1회 용량 (850 mg/정 × 4 정)|성분명 : 진피연조엑스(2.3～2.8→1)|분량 : 500.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 255.0 mg, 진피로서 1.25 g;총량 : 1회 용량 (850 mg/정 × 4 정)|성분명 : 후박연조엑스(5.4～7.4→1)|분량 : 160.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 92.8 mg, 후박으로서 1.00 g;총량 : 1회 용량 (850 mg/정 × 4 정)|성분명 : 길경연조엑스(2.3∼2.8→1)|분량 : 390.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 315.9 mg, 길경으로서 1.00 g;총량 : 1회 용량 (850 mg/정 × 4 정)|성분명 : 지각연조엑스(1.5∼1.8→1)|분량 : 620.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 260.4 mg, 지각으로서 1.00 g;총량 : 1회 용량 (850 mg/정 × 4 정)|성분명 : 당귀연조엑스(2.8～3.4→1)|분량 : 330.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 224.4 mg, 당귀로서 1.00 g;총량 : 1회 용량 (850 mg/정 × 4 정)|성분명 : 건강연조엑스(2.9～3.6→1)|분량 : 310.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 102.3 mg, 건강으로서 1.00 g;총량 : 1회 용량 (850 mg/정 × 4 정)|성분명 : 작약연조엑스(2.8～3.4→1)|분량 : 330.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 244.2 mg, 작약으로서 1.00 g

어디에서 가져온 정보인가요?

출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
2021-02-19
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
2016-09-02
성상
갈색의 장방형 코팅정제
포장단위
1200정(12정/PTP×100ea)
사용기간
제조일로부터 36 개월
ATC 코드
M09AX
품목기준코드
201605386

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

공식 허가정보 효능 원문사용법 원문주의사항 원문편집 원칙

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.

같은 성분이 포함된 약서로 바꿔 먹을 수 있다는 뜻은 아닙니다.

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