성분
콜린알포세레이트아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.
효능·효과
어떤 증상에 사용하는 약인가요?
- 뇌혈관 결손에 의한 2차 증상 및 변성 또는 퇴행성 뇌기질성 정신증후군 : 기억력저하와 착란, 의욕 및 자발성저하로 인한 방향감각장애, 의욕 및 자발성 저하, 집중력감소
☆국내임상시험결과 추가제출
복용법·사용법
연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
콜린알포세레이트로서 1회 400 mg을 1일 2～3회 경구투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다.
복용 전 주의사항
질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
2. 이상반응
1) 2차적인 도파민 작용에 기인한다고 추정되는 구역이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 투여한다.
2) 소화기계 : 위염, 위질환
3) 정신신경계 : 졸음, 불면, 적개심, 신경질, 경련, 운동과다
3. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
보관 방법
약을 어떻게 보관하나요?
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
원료약품 및 분량 원문
총량 : 1정 (약 692.1 mg) 중|성분명 : 콜린알포세레이트|분량 : 400.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :
환자용 안내 원문
4. 의약품동등성시험 정보
가. 시험약 알포아티린정(콜린알포세레이트)[㈜유한양행]과 대조약 글리아티린연질캡슐(콜린알포세레이트)[㈜대웅제약]을 2X2 교차시험으로 시험약3정 및 대조약 3캡슐씩 건강한 성인에게 공복 시 단회 경구투여하여 48명의 혈중 콜린을 측정한 결과, 비교평가항목치(AUCt, Cmax)를 로그변환하여 통계처리하였을 때, 평균치 차의90%신뢰구간이 log0.8에서 log1.25 이내로서 생물학적으로 동등함을 입증하였다.
구분
비교평가항목
참고평가항목
AUC0-12h
(μg·hr/mL)
Cmax
(μg/mL)
Tmax
(hr)
t1/2
(hr)
대조약
글리아티린연질캡슐
(콜린알포세레이트)
[㈜대웅제약]
2.039±0.929
0.384±0.119
3.00
(0.00~12.00)
5.36± 3.32
시험약
알포아티린정
(콜린알포세레이트)
[㈜유한양행]
1.959±0.833
0.390±0.118
3.00
(0.00~12.00)
5.82± 5.17
90% 신뢰구간*
(기준 : log 0.8 ~ log 1.25)
log 0.8686~
log 1.1611
log 0.9434~
log 1.1103
-
-
(AUCt , Cmax , t1/2:평균값±표준편차, Tmax:중앙값(범위), n=48)
AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적
Cmax : 최고혈중농도
Tmax : 최고혈중농도 도달시간
t1/2: 말단 소실 반감기
* 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간
어디에서 가져온 정보인가요?
- 출처
- 식품의약품안전처 품목허가정보
- 원문 갱신
- 2023-01-18
- 데이터 가져온 날
- 2026-09-07
- 허가일
- 2015-09-16
- 성상
- 담황색의 장방형 필름코팅정
- 포장단위
- 60정(6정/PTPx10)
- 사용기간
- 제조일로부터 36 개월
- ATC 코드
- N07AX02
- 품목기준코드
- 201506587
식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.
개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.
