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전문의약품혈압강하제

암데시아배합정HD

암데시아배합정HD(수출용)

영진약품(주)

식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 2018-10-15
등록 사진이 없어요
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허가상태: 정상

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DUR 등록 구분: 임부금기. 개인별 금기 판정은 아니며 상세 조건은 공식 정보에서 확인하세요.

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원문에 이런 주의 주제가 있어요임신·수유표시되지 않은 주의사항도 확인하세요.

성분

칸데사르탄실렉세틸아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
암로디핀베실산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?
고혈압의 치료에 사용.
안지오텐신 II 수용체에 대한 길항 작용 및 혈관 평활근의 칼슘 채널을 차단하여 말초 혈관 저항을 감소시킴으로써 혈압을 낮춘다.
(암로디핀 또는 칸데사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압)

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
성인 1일 1회 1정

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 이 약 또는 디하이드로피리딘계 약물에 대한 과민증의 병력이 있는 환자

2. 임부 혹은 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

3. 알리스키렌(Aliskiren) 함유 제제를 복용하고 있는 당뇨병 환자(혈압을 낮추기 위한 처치를 했음에도 불구하고 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자는 제외하며 이러한 경우 뇌졸중, 신장 기능 장애, 고 칼륨 혈증, 저혈압의 위험 증가가 보고 됨)

4. 과도한 혈압 하강을 유발할 수 있으므로 이 약을 1차 치료제로 선택하지 아니 함

5. 암로디핀의 시판 후 관찰된 이상반응은 다음과 같다.

1) 혈액 및 림프계 : 백혈구감소증, 혈소판감소증
2) 간 및 담도계 : 간염(전격성간염 포함), 간효소치의 상승 등을 수반하는 간기능 이상 및 황달

6. 칸데사르탄의 시판 후 관찰된 이상반응은 다음과 같다.

1) 소화기계 : 설사

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

차광밀폐용기, 실온(1~30℃)보관

원료약품 및 분량 원문

총량 : 이 약 1정(130.0mg) 중|성분명 : 칸데사르탄실렉세틸|분량 : 8.0|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1정(130.0mg) 중|성분명 : 암로디핀베실산염|분량 : 6.93|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : 암로디핀으로서 5mg|비고 :

어디에서 가져온 정보인가요?

출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
2018-10-15
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
2015-03-12
성상
담적색의 타원형 정제
포장단위
자사포장단위
사용기간
제조일로부터 36 개월
품목기준코드
201501316

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.