pilldic.내 손안의 약 사전
글자 크기
전문의약품단백아미노산제제

헤파시드과립

헤파시드과립(수출용)

(주)이든파마

식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 2025-02-19
등록 사진이 없어요
제품명과 함량을 포장·설명서에서 확인하세요
허가상태: 정상

허가상태는 현재 판매·유통·약국 재고를 뜻하지 않습니다.

핵심부터 확인하세요.

표시를 누르면 설명 원문으로 이동해요.
원문에 이런 주의 주제가 있어요임신·수유어린이표시되지 않은 주의사항도 확인하세요.

성분

L-발린아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
L-이소류신아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
L-류신아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?
식사 섭취량이 많음에도 불구하고 저알부민 혈증을 나타내는 대상부전성 간경변 환자의 저알부민 혈증의 개선

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
일반적으로 성인에 1회 1포를 1일 3회 식후 경구투여 한다.

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 경고

반드시 의사의 지시에 의하여 사용할 것.

2. 다음의 환자에게 투여하지 말 것.

선천성 분지쇄 아미노산 대사이상을 가진 환자

3. 이상반응

1) 소화기계 : 가끔 변비, 설사, 복만감, 복부불쾌감, 구역, 복통, 속쓰림, 식욕부진 등의 증상이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 보이는 경우에는 이 약의 투여량을 감량하거나 투여를 일시 중단한다.
2) 신장 : 때때로 BUN 상승, 혈중 크레아티닌 상승 등의 신기능 장애가 일어날 수 있다. 이러한 증상이 보이는 경우에는 이 약의 투여량을 감량하거나 투여를 일시중단한다.
3) 대사 : 때때로 혈중 암모니아치의 상승 등의 대사장애가 나타날 수 있다. 이러한 증상이 보이는 경우에는 이 약의 투여량을 감량하거나 투여를 일시중단 한다.
4) 간장 : 때때로 AST, ALT, 혈중 빌리루빈 상승이 관찰 될 수 있다.
5) 피부 : 때때로 발진, 가려움 등이 나타날 수 있다.
6) 기타 : 때때로 권태감, 부종(얼굴, 하지 등)이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 이 약의 적용 대상 환자는 혈청알부민치가 3.5 g/dL의 저알부민혈증을 보이고, 복수, 부종 또는 간성뇌증을 가지고 있으며, 과거에 병력이 있는 대상부전성 간경변환자 중, 식사섭취량이 충분함에도 불구하고 저알부민혈증을 보이는 환자, 또는 당뇨병이나 간성뇌증의 합병 등에 총열량이나 총단백(아미노산)양의 제한이 필요한 환자이다.
2) 당뇨병이나 간성뇌증의 합병 등이 있고, 또한 충분한 식사섭취가 가능함에도 불구하고, 식사섭취량이 부족한 경우에 식사지도를 한다. 더욱이, 간성뇌증의 발현 등이 원인으로서 식사섭취량이 부족의 경우에는 열량과 단백질(아미노산)을 함유하는 약물을 투여한다.
3) 다음의 환자가 간경변이 고도로 진행되어 이 약의 효과가 기대될 수 없을 때 투여하지 않는다.
(1) 간성뇌증의 혼수도가 3도 이상인 환자
(2) 총 빌리루빈치가 3 mg/dL 이상인 환자
(3) 간장에서의 단백합성능이 현저하게 저해된 환자
3) 이 약은 분지쇄 아미노산으로만 된 제제이며, 이 약만으로서는 필요아미노산의 전부가 만족될 수 없으므로 이 약 사용 시에는 환자의 상태에 맞는 필요단백질(아미노산량)과 열량(1일 단백질 40 g 이상, 1일 열량 1000 kcal 이상)을 식사 등에 의해 섭취한다. 특히 단백제한을 행하는 환자에 사용할 경우에는, 필요 최소한의 단백량과 열량을 확보하지 못하거나 이 약의 효과가 기대되지 않으므로, 이 약의 장기투여 등에 대해 영양상태의 악화를 일으킬 우려가 있는 경우 주의한다.
4) 이 약의 투여에 의해 BUN 또는 혈중 암모니아의 이상이 인정되는 경우, 이 약의 과잉투여의 가능성이 있으므로 주의한다. 또한, 장기에 걸친 과잉투여는 영양상태 악화의 우려가 있으므로 주의한다.
5) 이 약을 2개월 이상 투여해도 저알부민혈증의 개선이 인정되지 않을 경우는 다른 치료로 바꾸는 등 적절한 처치를 행한다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

임신 중과 수유 중의 투여에 관하여 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유 중의 여성에게는 유익성이 위험성을 상회한다는 판단이 있을 경우에만 투여한다.

6. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(소아에 대한 사용경험이 없다.).

7. 고령자에 대한 투여

대체로 고령자는 생리기능이 저하되는 수가 많으므로, 이 약의 투여에 대하여 혈중 암모니아 상승 등의 대사 장애가 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

차광기밀용기, 실온보관(1∼30℃)

원료약품 및 분량 원문

총량 : 1포 (4.226g) 중|성분명 : L-이소류신|분량 : 952.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1포 (4.226g) 중|성분명 : L-류신|분량 : 1904.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1포 (4.226g) 중|성분명 : L-발린|분량 : 1144.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

어디에서 가져온 정보인가요?

출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
2025-02-19
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
2014-09-26
성상
흰색의 과립제로 약간의 감미와 레몬향이 있다.
포장단위
30포/호일
사용기간
제조일로부터 36 개월
ATC 코드
V06B
품목기준코드
201404407

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.