pilldic.내 손안의 약 사전
글자 크기
전문의약품기타의 소화기관용약

그랑파제에스정

그랑파제에스정(수출용)

안국약품(주)

식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 2016-01-21
식약처 등록 사진 · 제품명·함량도 함께 확인하세요
허가상태: 정상

허가상태는 현재 판매·유통·약국 재고를 뜻하지 않습니다.

핵심부터 확인하세요.

표시를 누르면 설명 원문으로 이동해요.
원문에 이런 주의 주제가 있어요임신·수유졸음·운전표시되지 않은 주의사항도 확인하세요.

성분

판크레아틴아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
브로멜라인아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
데히드로콜산아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
시메티콘아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
트리메부틴말레산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?
위,십이지장성 소화불량, 담즙과 췌액의 분비기능 이상, 위절제 및 담낭절제 후의 소화불량, 과민성대장증후군, 이완성, 과연동성 변비, 소화관 운동 저하에 의한 위장관 전이 항진성 설사

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
성인 1회 4정 1일 3회 식전 30분에 복용한다

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 이상반응

1) 소화기계 : 드물게 변비, 설사, 복명, 구역, 구토, 소화장애, 구갈, 구내마비감 등이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.
3) 정신신경계 : 드물게 피로감, 열작감, 한기, 졸음, 현기, 권태감, 두통 및 약간의 최면상태가 나타날 수 있다.
4) 간장 : 드물게 GOT, GPT 상승이 나타날 수 있다.
5) 과민증 : 드물게 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

2. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단하는 경우에만 투여한다.

3. 수유부에 대한 투여

수유중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 수유중인 부인에는 투여를 피하고 부득이 투여시는 수유를 중지한다.

4. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

기밀용기, 실온(1∼30℃)보관

원료약품 및 분량 원문

총량 : 1정 460.0mg 중|성분명 : 트리메부틴말레산염|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 460.0mg 중|성분명 : 브로멜라인|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 단백분해활성: 11.75F.U.|비고 : ;총량 : 1정 460.0mg 중|성분명 : 판크레아틴|분량 : 75.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 단백분해활성 26.25F.U. 전분소화력315.0F.U.|비고 : ;총량 : 1정 460.0mg 중|성분명 : 시메티콘|분량 : 150.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 460.0mg 중|성분명 : 데히드로콜산|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

어디에서 가져온 정보인가요?

출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
2016-01-21
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
2013-06-24
성상
연녹색의 장방형 필름코팅정
포장단위
자사포장단위
사용기간
제조일로부터 36 개월
ATC 코드
A03A
품목기준코드
201307819

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.