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재조합인에리스로포이에틴(숙주:CHO dhfr-,벡터:pDCE)
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| 제품 | 에리포틴프리필드주10000IU/mL(재조합인에리스로포이에틴) |
|---|---|
| 성분 | 재조합인에리스로포이에틴(숙주:CHO dhfr-,벡터:pDCE) |
| 업체 | (주)휴메딕스 |
| 구분 | 전문의약품 |
| 함량 | 재조합인에리스로포이에틴(숙주:CHO dhfr-,벡터:pDCE) 10000 아이.유 · 재조합인에리스로포이에틴(숙주:CHO dhfr-,벡터:pDCE) 3000 아이.유 · 재조합인에리스로포이에틴(숙주:CHO dhfr-,벡터:pDCE) 4000 아이.유 · 재조합인에리스로포이에틴(숙주:CHO dhfr-,벡터:pDCE) 5000 아이.유 · 재조합인에리스로포이에틴(숙주:CHO dhfr-,벡터:pDCE) 6000 아이.유 · 재조합인에리스로포이에틴(숙주:CHO dhfr-,벡터:pDCE) 8000 아이.유 |
| 분량 기준 | 1 프리필드시린지 (0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, 1 mL) 중-10000 IU/mL · 1 프리필드시린지 (0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, 1 mL) 중-3000 IU/0.3mL · 1 프리필드시린지 (0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, 1 mL) 중-4000 IU/0.4mL · 1 프리필드시린지 (0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, 1 mL) 중-5000 IU/0.5mL · 1 프리필드시린지 (0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, 1 mL) 중-6000 IU/0.6mL · 1 프리필드시린지 (0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, 1 mL) 중-8000 IU/0.8mL |
| 제형 | — |
| 허가상태 | 취하 |
| 공식 설명 | 성분·분량복용법주의사항 |
4개 제품
규격별 확인4개
현재 제품
취하
정상
정상
그룹 기준·정보 출처
성분 그룹은 허가정보의 주성분명 구성이 일치하는 품목입니다. 함량·제형 그룹은 원문에서 1정 또는 1캡슐 기준을 확인한 제품에 제공합니다. 제형은 식약처 낱알식별 정보를 사용합니다.
제네릭 묶음은 식약처가 공개한 수탁 품목·제조소별 묶음입니다. 수탁 품목을 오리지널 의약품으로 분류하지 않습니다.
2020-07-31 이전 허가 품목 제조소 분석 (공식 화면 안내) · 확인 2026-09-29
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