성분

정제불활화인플루엔자바이러스항원B형[B/Austria/1359417/2021 BVR-26]아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

정제불활화인플루엔자바이러스항원A형[A/Switzerland/6849/2025 IVR-278(H1N1)]아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

정제불활화인플루엔자바이러스항원A형[A/Singapore/GP20238/2024 IVR-277(H3N2)]아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

정제불활화인플루엔자바이러스항원A형[A/Michigan/105/2025 SAN-049A(H3N2)]아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

정제불활화인플루엔자바이러스항원B형[B/Tokyo/EIS13-175/2025]아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

정제불활화인플루엔자바이러스항원A형[A/Missouri/11/2025 IVR-279(H1N1)]아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?

6개월 이상의 소아, 청소년, 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 A형 바이러스들 및 인플루엔자 B형 바이러스에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요

아래의 용량을 근육주사하고, 같은 용량으로 매년 1회 접종한다.

1) 생후 6개월 이상 ~ 3세 미만 소아: 대퇴부 전외측(또는 근육량이 충분한 경우 상완 삼각근)에 0.5mL를 1회 주사한다. 다만, 국외는 해당 국가의 예방접종지침에 따라 0.25mL 또는 0.5mL를 접종할 수 있다.

2) 3세 이상의 소아 및 성인: 상완 삼각근에 0.5mL를 1회 주사한다.

단, 이전에 인플루엔자 백신을 접종하지 않은 9세 미만 소아의 경우 백신 접종 첫해에 4주 이상의 간격을 두고 2회 접종한다.

생후 6개월 미만의 소아에서 이 백신의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

접종 전에 피접종자에 대하여 문진 및 시진을 하고 필요하다고 인정되는 경우에는 청·타진 등의 방법에 의해 건강상태를 조사하여 피접종자가 다음의 경우에는 접종하지 않는다. 다만, 피접종자가 인플루엔자에 감염될 수 있고, 또한 접종에 의해 현저한 장애를 초래할 우려가 없다고 인정될 경우에는 접종할 수 있다.

1) 아래 성분에 대하여 심각한 과민반응이 있는 자

- 이 백신의 성분 (주성분 및 첨가제)

- 계란성분 (난알부민), 포름알데히드 등

2) 이전에 인플루엔자 백신 접종으로 심각한 과민반응(예:아나필락시스)을 나타낸 자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 다른 근육 주사용 백신과 같이, 혈소판감소증 혹은 응고장애가 있는자에게는 근육주사 후 출혈이 발생할 수 있으므로 주의하여야 한다.

2) 이전에 인플루엔자백신 접종으로 6주 이내에 길랭-바레 증후군이나 다른 신경이상이 발생한 사람의 경우, 백신 접종의 유익성 및 위해성을 신중하게 고려하여야 한다.

3) 중증 이상의 열성질환 및 급성질환자의 경우 백신 접종을 연기해야 한다.

3. 이상사례

1) 국소적 발적, 종창, 통증 또는 전신적으로 발열, 오한, 두통, 권태감, 구역 등이 나타날 수 있으나, 보통 2-3일 내에 소실된다.

2) 드물게 급성 산재성 뇌척수염(ADEM)이 나타난다. 보통 접종 후 수일로부터 2주간 이내에 발열, 두통, 경련, 운동장애, 의식장애 등이 나타난다. 이런 증상이 의심되면 MRI 등으로 진단하여 적절한 처치를 한다.

3) 매우 드물게 알레르기 반응에서부터 아나필락시스성 쇼크까지 나타날 수 있다.

4) 전신 및 국소 신경조직망의 일시적인 장애가 나타날 수 있고 자극 또는 통증에 대한 예민성에 이상이 나타날 수 있으며 마비 증세, 신경통증, 출혈 및 내출혈을 초래하는 혈관, 뇌 또는 신경 염증(예 : 길랑-바레 증후군) 등이 보고된 바 있다.

5) 생후 6개월 ~ 18세 미만의 소아 226명, 18세~ 60세의 성인 803명, 60세 이상의 고령자 173명을 대상으로 이 백신의 안전성을 평가하였을 때 나타난 이상사례는 다음과 같다. 백신 접종 후, 1,202명의 피험자 중에서 849명(70.63%)에서 이상사례가 발생하였으며, 각 연령군 별로는 소아에서 74.78%, 성인에서 74.10%, 고령자에서 49.13%로 발생하였다. 대부분 이 백신 투여 후 예측가능한 이상사례(68.55%) 였으며, 139명(11.56%)에서 예측하지 못한 이상사례가 발생하였으며, 그 중 48명(3.99%)이 이 백신과 관련이 있는 것으로 판단되었다.

① 이 백신 접종 후 6일까지 관찰된 이상사례는 다음과 같다.

전체피험자

(N=1,202)

소아

(N=226)

성인

(N=803)

고령자

(N=173)

전체

중등도 이상

전체

중등도 이상

전체

중등도 이상

전체

중등도 이상

국소

반응

통증

46.9%

0.5%

50.0%

1.3%

50.6%

0.4%

26.0%

0.0%

압통

52.3%

1.2%

52.7%

2.2%

57.8%

1.0%

26.6%

1.2%

홍반/발적

11.3%

2.6%

26.1%

7.1%

7.6%

1.5%

9.3%

1.7%

경화/부기,

종창

4.5%

1.0%

11.5%

3.1%

2.9%

0.6%

2.9%

0.0%

전신

반응

발열

0.8%

0.3%

3.1%

1.3%

0.1%

0.0%

0.6%

두통

17.6%

1.9%

9.7%

1.8%

20.7%

2.4%

13.3%

0.0%

권태감

10.8%

1.1%

9.3%

0.9%

12.3%

1.3%

5.8%

0.6%

오한

8.8%

1.1%

5.8%

0.9%

10.0%

1.3%

7.5%

0.6%

피로

22.9%

2.1%

19.0%

1.3%

25.9%

2.2%

13.9%

2.3%

발한

6.3%

0.8%

6.2%

0.9%

6.2%

1.0%

6.9%

0.0%

근육통

17.5%

1.8%

13.7%

2.7%

20.2%

1.9%

9.8%

0.6%

관절통

4.1%

0.3%

3.1%

0.0%

4.1%

0.4%

5.2%

0.6%

② 중대한 이상사례는 이 백신을 접종받은 피험자 중 5명이 발생하였으며 1건(경련)을 제외하고는 대부분 이 백신과 명확히 관련이 없거나(급성 경련성 복통 1건, 무기폐 1건), 관련이 없다고 생각되었다(위장관염 2건, 기관지염 1건).

③ 기타: 이 백신 접종 후 21일까지 발생한 이상사례는 1,202명의 피험자 중에서 139명(11.56%)으로 보고되었고, 호흡기계와 관련된 이상사례(64명, 5.32%)가 가장 많았으며 이상사례를 경험한 모든 피험자는 후유증 없이 회복되었다. 이 중, 이 백신과의 관련성을 배제할 수 없는 이상반응은 48명(3.99%)으로 발현빈도에 따라 다음과 같았다.

때때로: 0.1~5%미만

드물게: 0.1 %미만

호흡기계

코감기, 콧물, 인후염, 인두염, 비염

기관지염, 상기도감염, 기침

위장관계

위장관염, 구토, 설사, 구역

중추신경 및 말초신경계

어지러움

다리경련통(cramps legs), 편두통, 근수축(muscle contractions involuntary)

피부부속기관계

가려움증

두드러기

시력장애

눈의 이상감각, 눈의 피로

대사성/영양 이상

목의 부기

백혈구 및 기타 이상

백혈구 이상

정신적 이상

수면장애

전신 및 투여 부위

주사부위 가려움증, 부기, 압통, 실신

발적. 피로. 창백

심혈관계 이상

두근거림

6) 이 백신의 4가 버전의 생후 6개월 이상 ~3세 미만 소아 170명의 백신 접종 후 안전성을 평가하였을 때, 115명(67.6%)에서 이상사례가 발생하였고 이 중 약물이상반응은 82명(48.2%)이었으며 중대한 약물이상반응은 없었다.

① 이 백신의 4가 버전 접종 후, 7일 동안 관찰된 예측된 약물이상반응은 다음과 같다.

생후 6개월 이상 ~3세 미만 소아

(n=170)

국소

반응

통증

27.6%

압통

홍반/발적

11.8%

경결/부종

5.9%

전신

반응

졸음/(늘어짐)

15.9%

발열

6.5%

발한

2.4%

오한

2.4%

오심/구토

2.4%

설사

5.9%

두통

0.6%

근육통

7.6%

② 이 백신의 4가 버전접종 후 28일 또는 21일 동안 관찰된 예측되지 않은 약물이상반응은 4명(2.4%) 발생(감염 관련 3명, 피부 및 피하조직 관련 1명) 하였다.

③ 이 백신의 4가 버전 접종 후 6개월 동안 관찰된 중대한 이상사례는 13명(7.6%) 발생(폐렴 4건, 인플루엔자 3건, 기관지염 2건, 호흡기세포융합바이러스 폐렴 1건, 세기관지염 1건, 급성폐쇄성후두염 1건, 노로바이러스 위장염 1건, 로타바이러스 위장염 1건, 요로감염 1건, 위장관감염 1건, 치유부전 1건, 위장관 내 이물 1건, 열성경련 1건) 하였으나 모두 이 백신의 4가 버전과 관련이 없는 것으로 판정되었다.

7) 국내 사용성적조사에서 확인된 이상사례

국내에서 4년 동안 2,876명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사 결과, 이상사례 발현율은 인과관계와 상관없이 15.92%(458명/2,876명, 856건)로 보고되었다.이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응 보고는 없었으며, 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.

예상하지 못한 약물이상반응 0.24%(7/2,876명, 7건)

드물게

(≥0.01% 이고 <0.1%)

호흡기, 흉곽 및 종격 장애

가래 증가

감염 및 기생충 감염

감기, 부비동염

피부 및 피하 조직 장애

혈관 부종

임상 검사

피부 시험 양성

손상, 중독 및 시술 합병증

열사병

8) 이 백신에 대한 국내 재심사 이상사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 이상사례 보고자료와 재심사 종료시점에서 통합 평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 이상사례에 비해 이 백신에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례 중 새로 확인된 것들은 다음과 같다. 다만, 이 결과가 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.

- 호흡기계 질환 : 흉막통증 ,부비동염

- 적혈구 장애 : 저색소성빈혈

- 투여부위 장애 : 주사부위압박감, 주사부위발진, 주사부위감염, 주사부위멍듦

- 방어기전 장애 : 중이염

4. 일반적 주의

1) 피접종자 또는 그 보호자에게 접종 당일 및 다음날은 안정하게 하고 접종부위를 청결하게 유지하며 접종 후 고열, 경련 등의 증상이 나타날 경우에는 신속히 의사의 진찰을 받도록 주지시킨다.

2) 내인성 또는 의인성 면역저하 환자에게서 항체 반응이 충분히 나타나지 않을 수 있다.

3) 인플루엔자 백신은 인플루엔자가 유행하기 전에 접종하여야 한다. 역학적인 상황에 따라 더 늦게 접종될 수도 있다.

4) 인플루엔자 백신은 당해에 추천된 균주로 제조된 새로운 백신으로 매년 접종해야 한다.

5. 상호작용

1) 이 백신은 다른 백신과의 동시접종에 대한 연구는 실시되지 않았다. 부득이 동시 접종해야 하는 경우 접종부위를 달리하여 접종하여야 하며, 접종 후 이상사례가 증강되어 나타날 수 있음을 주지하여야 한다.

2) 동시에 면역억제요법을 받고 있는 환자의 경우에는 면역반응이 감소될 수 있다.

3) 일반적으로 인플루엔자 백신 접종 후, ELISA법을 이용하여 HIV1, HCV, 그리고 특히 HTLV1에 대한 항체를 측정하는 혈청 검사 시 위양성 반응 결과(Western Blot technique으로 위양성임을 확인)가 보고된 적이 있다. 이러한 일시적인 위양성 결과는 백신 접종에 의한 IgM 반응에 기인한 것으로 판단된다.

4) 다음의 일부 약물들은 이 백신에 의해 상호작용을 초래할 수 있다.

① 간질 혹은 발작을 조절하기 위한 약물(페니토인, 카바마제핀, 페노바르비톤 등),

② 테오필린

③ 와파린

④ 면역글로불린

⑤ 면역저해제 (코르티코스테로이드, 싸이클로스포린, 항암제(방사선 요법 포함) 등

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부

- 불활화 인플루엔자 백신(유정란 유래)은 임신 단계와 관계없이 모든 임신 주기에서 사용할 수 있음이 알려져 있다. 임신 1기와 비교하여 임신 2기와 3기에 대해 더 많은 안전성 자료들이 존재한다. 또한 전세계적으로 수집된 불활화 인플루엔자 백신의 사용과 관련된 자료를 따르면, 백신으로 인한 태아 및 모체의 유해한 결과는 제시되지 않고 있다.

- 또한 이 백신의 4가 버전을 사용하여 실시된 동물시험에서 생식·발생독성과 관련한 직·간접적인 유해한 영향은 관찰되지 않았다. 이 백신은 임상시험으로 임부 투여 시의 안전성은 평가되지 않았으나 국내 시판 후 임신한 조사대상자에서 이상사례의 발현율은 2.13%(1/47명)이며, 임신하지 않은 조사대상자에서 이상사례 발현율은 15.58%(251/ 1,611명)이다.

2) 수유부

- 불활화 인플루엔자 백신(유정란 유래)은 수유부에게 사용할 수 있도록 알려져 있다. 제한적 자료에 따르면, 백신이 모유로의 이행 여부는 알려져 있지 않다. 그러나 이 백신에 대한 동물을 대상으로 한 수유 중 투여에 대한 적절한 연구 결과는 없으며, 임상시험으로 수유부 투여 시의 안전성은 평가되지 않았다.

7. 적용상의 주의사항

1) 접종 전, 백신을 육안으로 확인하여 어떠한 이물질이나 물리적 성상에 변화가 있는지 검사한다. 이상이 있는 경우에는 사용하지 않는다.

2) 접종부위는 보통 상완외측으로 하고 에탄올 또는 요오드팅크로 소독한다. 또한 동일 접종부위에 반복해서 접종하는 것은 가능한 한 피한다.

3) 이 백신은 절대로 정맥주사 하지 않는다.

4) 주사침 끝이 혈관 내로 들어가지 않았는지 확인한다.

5) 다른 백신과 동일한 주사기에서 혼합하여서는 안된다.

6) 프리필드시린지는 1회용이므로 재사용해서는 안된다.

8. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 이 백신은 동결을 피하여 냉장보관(2∼8℃)한다.

2) 사용하기 직전, 충분하게 흔들어, 균질하게 혼합되도록 한 후 사용한다.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

밀봉용기, 차광하여 2~8℃에서 동결을 피하여 보관

원료약품 및 분량 원문

어디에서 가져온 정보인가요?

출처: 식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신: 2026-05-20
데이터 가져온 날: 2026-09-07
허가일: 2009-07-22
성상: 무색 또는 약간 백탁의 액이 담긴 무색투명한 프리필드시린지
포장단위: 내수용 - 1프리필드시린지/상자[프리필드시린지(0.5mL)],내수용 - 10프리필드시린지/상자[프리필드시린지(0.5mL)],수출용 - 1프리필드시린지/상자[프리필드시린지(0.25mL)],수출용 - 10프리필드시린지/상자[프리필드시린지(0.25mL)]
사용기간: 제조일로부터 12 개월
ATC 코드: J07BB02
품목기준코드: 200905819

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

공식 허가정보 효능 원문 사용법 원문 주의사항 원문 편집 원칙

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.

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성분

효능·효과

복용법·사용법

복용 전 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

3. 이상사례

4. 일반적 주의

5. 상호작용

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

7. 적용상의 주의사항

8. 보관 및 취급상의 주의사항

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