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류마노펜플라스타

류마노펜플라스타(플루르비프로펜)

(주)한풍제약

식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 2013-12-17
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제품명과 함량을 포장·설명서에서 확인하세요
허가상태: 폐업 · 2023-09-27

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성분

플루르비프로펜아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?
다음 질환 및 증상의 진통 ㆍ 소염[항염] : 퇴행성 관절염(골관절염), 어깨관절 주위염, 건[힘줄] ㆍ 건초염[힘줄윤활막염], 상완골[위팔뼈]상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상[상처]후의 종창[부기] ㆍ 동통[통증]

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
약면의 박리[벗겨짐]지를 떼어낸 후 환부[질환 부위]에 1일 2회 부착합니다.

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염[항염]진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 일으킬 수 있습니다)

2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.

기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있습니다)

3. 부작용

1) 때때로 발적[충혈되어 붉어짐], 발진, 약진[약물발진], 가려움 및 작열감[화끈감], 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지하십시오.
2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성수포음[거품소리], 천명[숨을 쌕쌕거림], 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지하십시오. 천식발작은 이 약의 부착 후 수 시간 내에 나타납니다.

4. 일반적주의

1) 소염[항염]진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법[증상별로 치료하는 방법]임에 유의하십시오.
2) 피부감염증을 불현성화[겉으로 드러나지 않게] 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균[곰팡이]제를 병용[함께 사용]하고 충분히 관찰하여 신중히 투여하십시오.
3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려하십시오. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현[드러냄]에 유의하십시오.

5. 임부에 대한 투여

임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회[웃돎]한다고 판단될 경우에만 투여하십시오.

6. 소아에 대한 투여

소아에는 안전성이 확립되어 있지 않습니다.(사용경험이 적습니다)

7. 고령자[노인]에 대한 투여

고령자[노인]에는 이 약의 부착 부위의 피부상태에 주의하며 신중히 투여하십시오.

8. 적용상의 주의

1) 손상된 피부와 점막에는 사용하지 마십시오.
2) 습진 또는 발진부위에는 사용하지 마십시오.
3) 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용하십시오.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

차광한 기밀용기, 실온보관(1-30℃)보관

원료약품 및 분량 원문

총량 : 1매(7×10㎠, 1.135g)중|성분명 : 플루르비프로펜|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

어디에서 가져온 정보인가요?

출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
2013-12-17
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
2009-07-09
성상
미황색의 점착성물질을 살구색 린트포상에 도포하여 점착면에 박리지를 덮은 첩부제
포장단위
자사포장단위
사용기간
제조일로부터 36 개월
ATC 코드
M02AA19
품목기준코드
200905112

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.