pilldic.내 손안의 약 사전
글자 크기
전문의약품따로 분류되지 않는 대사성 의약품

에이치메드티옥트산주25밀리그램

(주)에이치메드

식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 2016-01-20
등록 사진이 없어요
제품명과 함량을 포장·설명서에서 확인하세요
허가상태: 정상

허가상태는 현재 판매·유통·약국 재고를 뜻하지 않습니다.

DUR 등록 구분: 첨가제주의. 개인별 금기 판정은 아니며 상세 조건은 공식 정보에서 확인하세요.

핵심부터 확인하세요.

표시를 누르면 설명 원문으로 이동해요.
원문에 이런 주의 주제가 있어요어린이표시되지 않은 주의사항도 확인하세요.

성분

티옥트산아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?
치옥트산의 수요가 증대되는 경우의 보급(격심한 육체노동시),
Leigh증후군(아급성괴사성뇌척수염),
중독성(스트렙토마이신, 가나마이신에 의한) 및 소음성(직업성)의 내이성 난청
1개월 정도의 투여로도 효과가 나타나지 않을 경우에는 지속적으로 사용하지 않는다.

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
치옥트산으로서 통상 성인 1일 1회 10 ~ 25 mg을 정맥내, 근육내 및 피하로 주사한다. 단, 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 경고

1) 앰플 주사제는 용기절단 시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의할 것.
2) 벤질알코올은 조숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

신생아, 미숙아 (벤질알코올을 함유하고 있다.)

3. 이상반응

이 약은 사용성적조사 등 이상반응 발현빈도에 대한 명확한 조사가 실시된 바 없다.
1) 소화기 : 식욕부진, 오심, 설사
2) 기타 : 발진, 두통, 어지러움, 심계항진

4. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 감량하는 등 주의한다.

5. 적용상의 주의

이 약을 정맥내 주사 시 주사속도는 가능한 천천히 주사한다.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관

원료약품 및 분량 원문

총량 : 1앰플(5ml) 중에|성분명 : 티옥트산|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

어디에서 가져온 정보인가요?

출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
2016-01-20
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
2008-10-07
성상
특유의 냄새가 나는 미황색 투명의 용액
포장단위
100앰플/상자[(5밀리리터/앰플)]
사용기간
제조일로부터 3 년
ATC 코드
A16AX01
품목기준코드
200810267

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.