헤모크린알피

1. 이 약의 용기마개는 선적 및 보관 중 용기내부에 과도한 압력이 형성되는 것을 방지하기 위한 통기구를 가지고 있다.

2. 이 약은 투석기 재생에 사용되는 다른 소독제와 마찬가지로 다음의 검사결과를 얻어야 한다.

3. 원액형태로 적절히 보관시 이 약의 안정성은 1년간 유지된다. 일단 희석하면 활성성분의 열화가 시작되어 7일 이내에 희석한 용액을 사용하여야 한다.

4. 재생 자동화 시스템으로부터 투석기를 분리할 때 또는 보관 후 투석기로부터 뚜껑을 제거할 때 이 약 용액이 튀는 것를 피하도록 주의를 기울여야 한다.

5. 과초산용으로 특별히 제작된 뚜껑만을 사용하여 투석액 포트 및 혈액 포트를 막는데 사용하여야 한다. 포트뚜껑의 제거를 시도하기 전에 투석기로부터 압력을 통기할 목적으로 통기 가능한 투석액 포트뚜껑이 권고된다. 투석기 뚜껑은 이 약 1% 용액 (AAMI 품질수 99분량 +이 약 1분량) 으로 소독하여야 한다.

6. 보관 후 세정 전의 투석기는 이 약 용액으로 완전히 충진시켜야 한다.

7. 최소 11시간 보관 후 그리고 투석기 세정 전에 투석액 분획으로부터 용액시료를 취하여 과초산 시약 스트립 (Peracid strip, 과초산 역가 테스트)을 사용하여 이 약의 존재를 검사한다. 검사결과는 투석기를 세정하기 전에 적절한 양성반응을 보여야 한다.

8. 투석기 세정 후 그리고 임상사용에 앞서 세정시료를 혈액분획으로부터 취하여 과산화수소 잔류검사 스트립 (Residual Check PX, 과산화수소 잔류 검사)을 이용하여 검사를 하여야 한다. 이때 검사결과는 환자에게 투석기를 사용하기 전에 음성반응을 보여야 한다.

1. 경고

2. 일반적 주의