성분

메틸도파아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?

고혈압 (본태성, 신성 등)

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요

성인 : 메틸도파로서 초회량으로 1회 250㎎ 1일 2-3회 경구투여하며 적절한 혈압강하효과가 나타날 때까지 2일 이상의 간격을 두고 1일 250㎎씩 증량한다.

유지량으로 1일 500-2000㎎을 2-4회 분할투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 급성 간질환 환자(급성 간염, 활동기 간경변 등)

2) 중증의 신기능장애 환자

3) 크롬친화세포종 환자

4) 용혈성 빈혈 환자

5) 우울증 환자

6) 이 약에 의한 간질환의 병력이 있는 환자

7) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간질환 병력 또는 간기능장애환자

2) 고령자

3) 간성 포르피린 및 그 가족력이 있는 환자

3. 부작용

1) 발열 및 간장 : 때때로 호산구증가, 간기능장애에 의한 발열(투여초기 3주 이내에 많이 나타난다), 드물게 발열하지 않는 황달, 간염증상(투여초기 3개월 이내에 많이 나타난다)이 나타날 수 있으므로 원인불명의 발열, 간기능이상 등이 인정될 경우에는 즉시 투여를 중지하고 재투여하지 않는다. 또한 투여초기에는 정기적으로 간기능검사 및 백혈구 분획검사를 한다.

2) 혈액 : 드물게 용혈성 빈혈, 백혈구감소, 무과립구증 및 혈소판감소 등이 나타날 수 있으므로 빈혈이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지한다.

3) 정신신경계 : 무력감, 때때로 두통, 졸음, 어지러움, 다리가 후들거림, 뇌혈관부전증상, 감각이상, 드물게 우울, 정신활동 감퇴, 악몽, 불면, 파킨슨증후군, 중증의 양측성 뇌혈관장애 환자에서의 무도병 아테토시스성 운동, 양측성 벨마비 등이 나타날 수 있다.

4) 순환기계 : 울혈성 심부전 때때로 서맥, 기립성 저혈압, 드물게 협심증 발작 유발, 경동맥동의 과민증상에 의한 서맥, 실신 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 등 적절한 처치를 한다.

5) 소화기계 : 구강건조 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 구갈, 설사, 변비, 복부팽만 또는 드물게 대장염, 혀가 거칠어지거나 검게 되고 타액선염, 췌장염 등이 나타날 수 있다.

6) 비뇨생식기계 : 때때로 성욕감퇴, 발기부전 등이 나타날 수 있다.

7) 과민증 : 혈관염, 충수주위염 드물게 발진(태선양발진, 습진 등), 심근염, 심낭염 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우는 투여를 중지한다.

8) 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 증상 : 드물게 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 증상[관절통, 레이노현상, 항핵항체(ANA)·LE세포·류마토이드인자 양성]이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

9) 기타 : 때때로 코막힘, 체중증가, 부종, 드물게 근육통, 관절통, 여성형유방, 유방비대, 유즙분비, 무월경, 고프로락틴혈증, BUN상승, 황달이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 투여초기 또는 증량하는 경우에는 때때로 졸음, 무력감이 나타날 수 있으므로 고소작업이나 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

2) 이 약의 투여시 쿠움스시험이 양성화되고 용혈성 빈혈 및 간장애에 의하여 사망할 수 있으므로 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.

3) 이 약의 투여후 원인 불명의 발열, 황달, 혈액·간기능 이상등이 나타나면 투여를 중지한다.

4) 이 약을 투여중인 환자에게 투석을 실시하면 이 약이 제거됨으로 혈압이 상승될 수 있다.

5. 상호작용

1) 마취제에 의해 이 약의 작용이 증가되어 저혈압이 나타날 수 있으므로 이 약을 투여받고 있는 환자에는 마취제를 감량하는 등 주의한다. 이 저혈압은 보통 혈압상승제의 투여로 회복된다.

2) 비스테로이드성 소염진통제, 코르티코이드와 병용투여하는 경우에는 나트륨의 저류로 혈압강하작용이 감소될 수 있다.

3) 신장을 통한 리튬배설이 감소되어 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있으므로 신중히 모니터하고 용량을 조절한다.

4) 철과 병용투여하는 경우에는 이 약의 흡수가 저해될 수 있다.

5) 삼환계 항우울제, 바르비탈계 약물, 교감신경효능약, MAO저해제와 병용투여하는 경우에는 이 약의 혈압강하작용이 감소될 수 있다.

6) 중추신경억제제, 알코올등과 병용투여하는 경우에는 중추억제작용이 증가될 수 있다.

7) 레보도파, 바클로펜 등과 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증가될 수 있으므로 주의한다.

8) 다른 혈압강하제를 투여받고 있는 환자에게 이 약을 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용을 증가시킬 수 있으므로 혈압강하제의 용량조절등에 주의한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 신생아나 태아기형에 영향을 미친다는 임상 보고는 없으나 이 약은 태반을 통과하는 등 그 가능성을 배제할 수 없으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유중에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 임신중의 투여로 신생아에게 부종에 의한 코막힘이 현저히 나타났다는 보고가 있다

3) 이 약 및 그 대사물의 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

7. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자에서의 과도한 혈입강하는 바람직하지 않으므로(뇌경색이 나타날 수 있다.) 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

8. 임상검사치에 대한 영향

1) 이 약은 카테콜아민과 같은 파장의 형광을 발산함으로 이 약을 투여중인 환자의 요중 카테콜아민 농도가 높게 나타나 크롬친화세포종 진단을 방해할 수가 있다.

2) 알칼리 피크린산법에 의한 크레아티닌, 인텅스텐산법에 의한 요산의 측정, 비색정량법에 의한 AST의 측정에 영향을 줄 수 있다.

9. 기타

이 약을 투여중인 환자의 요를 방치하면 메틸도파 또는 그 대사물이 분해되어 요가 흑변될 수 있다.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

기밀용기, 실온(1~30℃)보관

원료약품 및 분량 원문

어디에서 가져온 정보인가요?

출처: 식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신: 2026-05-14
데이터 가져온 날: 2026-09-07
허가일: 2008-04-18
성상: 흰색의 원형 필름코팅정제
포장단위: 자사포장단위
사용기간: 제조일로부터 36 개월
ATC 코드: C02AB
품목기준코드: 200804297

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

공식 허가정보 효능 원문 사용법 원문 주의사항 원문 편집 원칙

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.

신풍메틸도파정

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