성분

염화나트륨아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

염화칼륨아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

포도당아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

염화마그네슘아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

인산이수소칼륨아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

글리신아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

L-트레오닌아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

L-아르기닌아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

L-세린아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

L-페닐알라닌아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

L-발린아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

L-알라닌아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

L-트리프토판아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

L-프롤린아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

L-히스티딘아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

염화칼슘수화물아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

L-메티오닌아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

L-이소류신아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

L-류신아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

아세트산나트륨수화물아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

L-리신아세트산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

L-시스테인염산염수화물아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?

경구 또는 위장관 영양보급이 불가능 또는 불충분하거나 또는 제한되어 경정맥 영양공급을 실시해야 하는 환자들에게 수분, 전해질, 아미노산 및 칼로리 보급

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요

○성인

: 지방 제거 및 포도당 대사 능력에 따라 용량과 투여 속도를 결정하며, 환자의 상태, 체중, 영양 요구 상태에 따라 용량과 백의 크기를 결정한다.

-정상 영양상태 또는 미약한 대사적 스트레스 상태의 환자 : 아미노산으로서 1일 0.7～1.0 g/kg(0.10～0.15g 질소/kg)

-중간 내지 고도의 대사적 스트레스를 받는 환자 : 아미노산으로서 1일 1.0～2.0 g/kg(0.15～0.30 g 질소/kg)을 점적주사한다.

일반적으로 총 아미노산으로서 1일 0.7～1.0 g/kg (0.10～0.15 g 질소/kg)을 말초정맥 또는 중심정맥으로 점적주사하고, 이는 이 약으로서 1일 36.17～51.67 mL/kg에 해당한다.

○투여속도

: 시간 당 2.3 mL/kg (포도당 0.25 g/kg, 아미노산 0.09 g/kg, 지방 0.13 g/kg에 해당)을 초과하지 않아야 한다.

12～24시간에 걸쳐서 투여하는 것이 바람직하다.

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 경고

1) 반드시 의사의 지시에 의하여 사용할 것.

2) 정맥 칼슘 함유 제제와 세프트리악손을 혼합하여 사용할 때, 세프트리악손-칼슘 침전을 일으킬 수 있다. 따라서, 세프트리악손과 이 약을 포함한 정맥 칼슘 함유 제제를 동일한 주입용 기구를 사용하여 동시에 투여해서는 안된다. 연속주입을 위해 동일한 주입선을 사용해야하는 경우, 주입선을 주입 전/후 적절한 용액으로 철저히 씻어낸다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 계란, 콩 단백질, 또는 이 약의 성분에 알려진 과민반응을 나타내는 환자

2) 고나트륨혈증 환자

3) 고염소혈증 환자

4) 고칼륨혈증, 에디슨병, 고질소혈증 환자

5) 고인산혈증, 부갑상선기능저하증 환자

6) 고마그네슘혈증, 갑상선기능저하증 환자

7) 고칼슘혈증 환자

8) 강심배당체를 투여받고 있는 환자

9) 소모성 심부전증 환자

10) 방실블럭, 중증근무력증 환자

11) 중증의 간질환 환자

12) 간성혼수 또는 간성혼수의 염려가 있는 환자

13) 혈액여과나 투석을 실시하지 않는 중증의 신장애 환자

14) 핍뇨증, 무뇨증 환자

15) 아미노산 대사이상 환자

16) 대사성 산증 환자

17) 알칼리증 환자

18) 고젖산혈증 환자

19) 부신기능부전증 환자

20) 고장성 혼수의 환자

21) 중증의 혈액응집 장애 환자

22) 혈구포식세포 증후군 환자

23) 급성 쇽 환자

24) 시간당 인슐린 6단위 이상이 필요한 고혈당 환자

25) 이 약에 함유된 전해질의 혈청학적 수치가 병적으로 높은 환자

26) 신생아 및 2세 이하의 영아

27) 불안정한 상태(예 : 심한 외상 후 상태, 대상부전성 당뇨, 급성 심근 경색증, 중증의 패혈증 등)의 환자

28) 수액요법시의 일반적인 금기 : 폐부종, 수분 과다 공급, 대상부전성 심부전, 저장성 탈수

29) 심근경색 및 그 병력이 있는 환자(엘-아르기닌 함유제제)

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 균혈증 환자

2) 간장애, 신장애가 있는 환자

3) 고장성 탈수증 환자

4) 나트륨 저류로 인한 부종환자

5) 신질환에 기인한 신부전 환자

6) 고칼륨혈증을 수반하지 않는 신부전 환자

7) 중증 화상 환자

8) 심부전 환자

9) 폐색성 요로질환에 의해 요량이 감소하고 있는 환자

10) 요붕증 환자

11) 당뇨병 환자

12) 췌장염, 췌장경화증, 췌장종양 등의 췌장장애가 있는 환자

13) 세포 산소 공급 부족, 혈청 삼투압 증가

14) 전해질 보유 경향이 있는 환자

15) 이 약은 아황산수소나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.

4. 이상반응

1) 산증 : 다른 고칼로리 수액제제 투여 중에 중등도의 산증이 나타날 수 있으므로 투여 중에는 관찰을 충분히 하여 증상이 나타나는 경우에는 적절한 처치를 한다.

2) 대량급속투여 : 산증, 뇌부종, 폐부종, 말초부종, 물중독이 나타날 수 있다.

3) 고혈당 : 이 약은 고농도의 포도당함유 제제이므로 때때로 중증의 고혈당, 고삼투압 이뇨, 구갈이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 인슐린 투여 등 적절한 처치를 한다.

4) 간기능 이상 : 이 약은 고농도의 포도당 함유제제이므로 때때로 당의 과부하에 의한다고 생각되는 AST, ALT 등의 경도이상이 보일 수 있다.

또한 간부전 환자는 혈청아미노산 불균형, 대사성 알칼리증, 전신 질소혈증, 고암모니아혈증, 지각상실, 혼수 등을 일으킬 수 있다.

5) 고칼륨혈증 : 때때로 고칼륨혈증이 나타날 수 있다.

6) BUN 상승 : 간부전 및 신부전 환자의 경우 BUN의 상승을 일으킬 수 있다.

7) 과민반응 : 드물게 두드러기, 발진 등의 증상이 나타날 수 있으며 이런 경우에는 투여를 중지한다.

8) 소화기계 : 때때로 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.

9) 순환기 : 때때로 흉부불쾌감, 심계항진, 빠른맥(빈맥), 혈압상승 등의 증상이 나타날 수 있다.

10) 다음의 대사성 합병증이 나타날 수 있다.

저인산혈증, 알칼리증, 고혈당, 당뇨병, 삼투압 이뇨 및 탈수증, 반동성 저혈당, 간효소 상승, 비타민 결핍 및 비타민과잉, 전해질 불균형, 소아 고암모니아혈증

11) 말초정맥으로 주입 시 혈전성 정맥염이 나타날 수 있다.

12) 기타 : 가끔 오한, 발열, 두통, 호흡곤란, 호흡정지, 쇽, 기관지 경축, 요로경축이 나타날 수 있으며 말초혈관확장증, 고/저혈압이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 고장성 용액이 말초정맥으로 투여될 경우 정맥 자극을 초래할 수 있다. 말초 주입이 가능한 일반적인 삼투압의 한도는 약 900 mOsm/L이지만 환자의 상태와 나이 그리고 말초정맥의 특성에 따라 많이 변경된다.

2) 정맥주입을 시작할 때 임상 증상을 잘 관찰한다. 비정상적인 징후가 나타나면 투여를 중단한다.

3) 영양상태가 나쁜 환자들에게 정맥 영양 투여를 개시할 경우에는 세심한 관찰과 함께 용액, 전해질, 비타민, 미네랄을 적절히 조정하여 신중하고 완만하게 투여를 개시하여야 한다.

4) 고혈당, 요당의 염려가 있으므로 포도당 농도가 낮은 제제에서 시작하는 등 포도당 농도를 천천히 높인다.

5) 급격한 투여중지에 의해 저혈당을 일으킬 염려가 있으므로, 투여를 중지할 경우에는 포도당 농도가 낮은 제제를 사용하는 등 포도당 농도를 천천히 낮춘다.

6) 포도당 불내성은 중증 스트레스성 환자에게 나타나는 일반적인 대사성 합병증이다.

7) 이 약을 투여 시 고장성 증상이 나타날 수 있으므로 혈당과 당뇨를 정기적으로 관찰하고 당뇨일 경우, 필요시 인슐린용량을 조절한다.

8) 투여하는 동안 올바른 관찰을 위해 임상 검사와 실험실 검사를 자주하도록 한다. 혈당검사, 이온그램검사 그리고 신장과 간기능 검사를 하도록 한다. 특히 중요한 치료를 하거나 치료를 연장해야 할 경우 혈청검사를 하여 간장병 발생여부를 조사한다.

9) 정기적인 간기능 검사와 별도로, 간장애 환자에게 일어날 수 있는 고암모니아혈증의 증상을 조정한다.

10) 간세포질환 발생시와 신경질환의 발생 또는 악화 시에는 투여를 중지한다.

11) 이 약을 장기간 투여할 경우, 특히 신부전환자에 있어서 고인산혈증과 고칼륨혈증을 막기 위해 인산과 칼륨의 섭취를 신중히 조절하여야 한다.

12) 이 약을 투여받는 환자의 전해질 필요량을 주의깊게 정하고 관찰한다.

13) 대량 투여 시 또는 전해질액을 병용 투여할 경우 전해질 평형에 주의한다.

14) 전해질의 혈청농도가 비정상적으로 높은 환자, 특히 신장애 환자에게 전해질이 함유된 수액제를 주의해서 투여한다.

15) 이 약을 투여 시 수분 균형을 관찰한다. 특히 심부전이나 심장애, 폐질환 환자에 대해 순환혈액량의 과부하가 없도록 주의한다.

16) 아미노산의 정맥투여는 구리, 아연과 같은 미량원소들의 뇨배설 증가 등을 수반하므로 장기 비경구 영양요법 환자에겐 비타민과 미량원소를 투여한다.

6. 상호작용

1) 테트라싸이클린과 병용 투여 시 수액 아미노산의 단백 절약 효과를 감소시킬 수 있다.

2) 칼슘염을 정맥주사하면 마그네슘염이 석출된다.

3) 혼합약물이 부적합할 수 있으므로 자세한 사항에 대해 제조자에게 문의한다. 혼합약물이 필요한 경우 적합한지를 검토하고 혼합액에 대한 안정성을 조정한다.

4) 이 약은 혈액과 동시에 투여하거나 혈액투여의 전후로 투여할 경우, 가응집반응의 가능성이 있기 때문에 같은 주입기구를 사용하지 않는다.

5) 다른 칼슘 함유 제품과 마찬가지로 세프트리악손과 이 약의 병용투여는 신생아(≤28일)의 혈액에 치명적인 세프트리악손 칼슘 염의 침전 위험이 있다(28일 초과 환자(성인 포함)의 경우 경고 항 참조).

7. 임부와 수유부에 대한 투여

임부와 수유부에 대한 투여는 안전성이 확립 되어 있지 않으므로 임부에 대한 아미노산 수액제 투여는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다.

8. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 없음.).

9. 고령자의 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 투여속도를 천천히 하며 감량하는 등 주의한다.

10. 과량투여시의 처치

1) 용량이나 투여속도와 같은 투여방법이 잘못되었을 경우 산증, 순환혈액량 과다, 체액증가, 전해질불균형 등의 증후가 나타날 수 있다.

2) 과량의 포도당이 투여되었을 경우 고혈당, 당뇨 그리고 고장성 증후가 나타날 수 있다.

3) 아미노산을 너무 빨리 투여할 경우 구토, 구역 그리고 오한이 나타날 수 있다. 이러한 경우 투여를 즉시 중단한다.

4) 심각한 경우, 혈액투석, 혈액여과 또는 혈액투석여과를 한다.

11. 적용상의 주의

1) 이 약은 정맥 내로 천천히 투여해야 한다.

2) 이 약은 투여직전에 격벽부를 개통하고 A액 및 B액의 양액을 혼합하여 속히 사용한다.

3) 한랭기에는 체온 정도로 하여 사용한다.

4) 탄산이온 및 인산이온에 의해 침전이 생성하는 경우가 있으므로 이러한 이온을 함유한 제제를 배합하지 않는다.

5) 환자의 요량이 1일 500 mL 또는 1시간당 20 mL 이상 유지되는 것이 바람직하다.

6) 용기에 있는 공기로 인한 공기색전증의 가능성을 피하기 위하여 연속하여 연결해서는 안 된다.

12. 취급상의 주의

1) 약액의 착색, 누출 또는 포장내의 물방울이 확인되면 사용하지 않는다.

2) 양액을 분리하는 격벽부가 한편으로 개통되어 있는 것은 사용하지 않는다.

3) 배출구 또는 혼주구의 안전씰이 벗겨져 있는 등 포장이 손상된 것은 사용하지 않는다.

4) 개봉 후에는 신속히 사용한다.

5) 완전히 투명하지 않는 것은 사용하지 않는다.

6) 사용 후의 잔액은 다시 사용하지 않으며 사용한 모든 기구는 폐기한다.

7) 다른 의약품과 혼합할 경우 이 약과 적합한지를 확인한다. 철저히 무균상태에서 혼합을 실시해야 하며, 혼합 즉시 사용하는 것을 원칙으로 해야 한다. 일반적으로 혼합 후 실온에서 24시간 이상 보관하지 않도록 해야 한다.

13. 저장상의 주의사항

1) 외부 포장을 개봉하지 않은 상태로 저장하여야 한다.

2) 실온(0～30 ℃)에서 저장하여야 한다. 냉동보관하지 않아야 한다.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

밀봉용기, 실온(1～30℃)보관

원료약품 및 분량 원문

어디에서 가져온 정보인가요?

출처: 식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신: 2022-03-31
데이터 가져온 날: 2026-09-07
허가일: 2007-06-12
성상: 내부가 격벽으로 구분된 투명한 수액용 플라스틱 용기에 충전된 미황색의 투명한 액제
포장단위: 1100mL/백(A액 : 600mL, B액 : 500mL), 550mL/백(A액: 300mL, B액: 250mL)
사용기간: 제조일로부터 18 개월
ATC 코드: B05BA10
품목기준코드: 200706815

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

공식 허가정보 효능 원문 사용법 원문 주의사항 원문 편집 원칙

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.

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성분

효능·효과

복용법·사용법

○성인

○투여속도

복용 전 주의사항

1. 경고

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

4. 이상반응

5. 일반적 주의

6. 상호작용

7. 임부와 수유부에 대한 투여

8. 소아에 대한 투여

9. 고령자의 투여

10. 과량투여시의 처치

11. 적용상의 주의

12. 취급상의 주의

13. 저장상의 주의사항

보관 방법

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3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

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같은 성분이 포함된 약서로 바꿔 먹을 수 있다는 뜻은 아닙니다.

대한염화나트륨액

엔클비액

제로미아액

제로바액