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전문의약품혈관확장제

콤린정

콤린정(염산부플로메딜)(수출용)

(주)에이프로젠바이오로직스

식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 2008-11-07
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허가상태: 취하 · 2025-10-16

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성분

부플로메딜염산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
부플로메딜염산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?

(경구 : 정제)

1. 다음 질환에 의한 말초순환장애

: 레이노병 및 레이노증후군, 간헐성파행, 폐색성혈전혈관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련

2. 뇌순환부전

: 어지러움, 이명, 치매성증상, 성격변화, 기억력·집중력 저하, 시간과 공간에 대한 지남력상실, 뇌졸중휴우증

(주사제)

다음 질환에 의한 말초순환장애

: 레이노병 및 레이노증후군, 간헐성파행, 폐색성혈전혈관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요

(경구 : 정제)

성인 : 염산부플로메딜로서 1일 300-600㎎을 분할 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(주사제)

성인 : 염산부플로메딜로서 1회 50㎎ 1일 2회(아침, 저녁) 정맥 또는 근육주사하거나 1일 100-400㎎을 포도당주사액 또는 생리식염주사액으로 점적 정맥주사한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 임신초기 3개월, 분만직후 임부, 수유부
2) 중증의 동맥출혈 직후 환자
3) 이 약에 과민증 환자
4) 소아
5) 심근경색 환자
6) 저혈압 환자
7) 심부전 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신부전 환자

3. 부작용

드물게 소화장애, 혈압강하, 기립성 조절장애, 두통, 구역, 구토, 어지러움, 피부발열감, 홍조, 가려움, 말단부를 찌르는 듯한 느낌, 설사, 위부압박감 등이 나타날 수 있으나, 투여를 중지하면 사라진다.

4. 상호작용

혈관확장제, 칼슘길항제, 혈압강하제 및 알코올과 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증강될 수 있다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험에서 태자독성 및 기형발생이 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
2) 모유중으로의 이행이 알려진 바 없으므로 수유중에는 투여하지 않는다.

6. 과량투여시의 처치

과량투여의 경우 초조, 흥분, 심박동수증가 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 벤조디아제핀계 약물을 투여한다.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

기밀용기, 실온보관(1~30℃)

원료약품 및 분량 원문

총량 : 수출용1 1정(315.0mg) 중, 수출용2(302.0mg) 중-수출용1|성분명 : 부플로메딜염산염|분량 : 150.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 수출용1 1정(315.0mg) 중, 수출용2(302.0mg) 중-수출용2|성분명 : 부플로메딜염산염|분량 : 150.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

어디에서 가져온 정보인가요?

출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
2008-11-07
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
2006-04-17
성상
백색의 원형 필름 코팅정제
포장단위
자사포장단위
사용기간
제조일로부터 36 개월
ATC 코드
C04AX20
품목기준코드
200600210

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.