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전문의약품항히스타민제

안티코정

안티코정(수출용)

(주)한국파비스제약

식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 2020-09-07
식약처 등록 사진 · 제품명·함량도 함께 확인하세요
허가상태: 정상

허가상태는 현재 판매·유통·약국 재고를 뜻하지 않습니다.

DUR 등록 구분: 투여기간주의,첨가제주의. 개인별 금기 판정은 아니며 상세 조건은 공식 정보에서 확인하세요.

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성분

세티리진염산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
수도에페드린염산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?

다음 증상을 수반하는 계절성 및 다년성 알레르기 비염의 완화:

코막힘, 재채기, 콧물, 눈ㆍ코의 소양증

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
정제:

1. 12세 이상의 소아와 성인

식사와 관계없이 1회 1정씩 1일 2회(아침, 저녁) 복용한다.
이 약은 씹거나 부수어서 복용하지 말고 그대로 삼켜서 복용한다.

2. 이 약은 2~3주 이상 복용하지 않도록 한다.

3. 신기능 저하 환자 및 간기능 저하 환자의 경우 감량하여 1회 1정씩 1일 1회 복용 한다.

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 경고

슈도에페드린 함유 의약품 복용시 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP)과 같은 중증 피부 이상반응이 나타날 수 있다. 환자들을 주의 깊게 모니터링해야 한다. 발열, 홍반, 다수의 작은 농포와 같은 증상이 관찰될 경우 이 약의 복용을 중단하고 적절한 조치를 취해야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 ephedrine 또는 Piperrazine류에 과민증이 있는 환자.
2) 심각한 고혈압 또는 심각한 관상동맥환자
3) monoamine oxidase 저해제를 투여받고 있는 환자
4) 안내압이 증가되어 있거나 뇨저류가 있는 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 당뇨병, 갑상선 기능 항진증, 고혈압, 빈맥, 부정맥, 허혈성 심질환, 신장 및 간기능 부전환자, 노인
2) 교감신경양 약물(비충혈 제거약, 식욕억제제, amphetamine등의 정신흥분제), 삼환계 항우울약, 디기탈리스 제제를 투여 받는 환자
3) 기타 다른 중추신경 흥분약을 투여받는 환자
4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 부작용

1) 구갈, 두통, 불면, 수면, 무기력, 빈맥, 신경과민증, 어지러움, 구역 등이 투여대상 1%이상에서 나타났다.
2) 공포, 흥분, 긴장, 불안, 진전, 호흡곤란, 환각, 경련, 중추신경억제, 부정맥, 저혈압이 있는 심혈관계 허탈 등이 나타날 수 있다.
3) 피부반응, 혈관부종, 아나필락시스성 쇼크 등의 과민증이 일어날 수 있다.
4) 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP), 발열, 홍반, 다수의 작은 농포와 같은 중증 피부 이상반응이 나타날 수 있다.
5) 슈도에페드린 성분과 관련하여 허혈성 대장염의 증상(급격한 복통, 직장 출혈 등)이 발현될 수 있다. 이 경우 이 약의 복용을 중단해야 한다.
6) 조절장애, 시야흐림, 안통, 시각장애, 눈부심, 동공확대 등의 안과질환 이상반응이 나타날 수 있다.
7) 발기기능장애가 나타날 수 있다.

5. 상호작용

1) monoamine oxidase 저해제, β2‐교감신경 효능 억제약은 교감신경양 작용을 증가시킨다. MAO저해제의 긴 작용시간 때문에 MAO저해제 투여 최소 15일 후 이 약물을 복용한다.
2) 교감신경양 아민은 methyldopa, guanethidine, reserpine의 항고혈압 효과를 감소시킨다.
3) 슈도에페드린을 디기탈리스와 병용 투여할 때 전위성 심박 조율기의 활성이 증가될 수 있다.
4) 슈도에페드린은 제산제에 의해 흡수속도가 증가되는 반면, 카올린에 의해 흡수속도가 감소된다.

6. 임산부에 대한 안전성은 확립되지 않았으므로, 이 약물은 모유로 분비되므로 수유부는 복용하지 않도록 한다.

7. 과량 투여시의 처치

과량 투여시 빈박, 부정맥, 고혈압, 중추신경억제효과(진정, 무호흡, 무의식, 청색증, 심혈관계 허탈증) 또는 자극효과(불면, 환각, 떨림, 경련)가 나타날 수 있다. 즉시 병원으로 옮기고 대증적인 방법을 취하도록 한다. 위세척을 실시하고 고혈압은 α‐억제약으로 조절하고 빈맥은 β‐억제약으로 조절한다. 경련이 나타나면 디아제팜을 정맥투여한다.

8. 기타

운전이나 위험간 기계를 조작하는 경우 주의를 요한다.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

기밀용기, 실온보관(1~30℃)

원료약품 및 분량 원문

총량 : 이 약 1정(610.4mg) 중|성분명 : 세티리진염산염|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1정(610.4mg) 중|성분명 : 수도에페드린염산염|분량 : 120.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

어디에서 가져온 정보인가요?

출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
2020-09-07
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
2005-04-01
성상
황색의 장방형 필름코팅정
포장단위
6정/PTP
사용기간
제조일로부터 36 개월
ATC 코드
R01BA52
품목기준코드
200502237

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.