성분
덱스판테놀아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.
효능·효과
어떤 증상에 사용하는 약인가요?
1. 주효능 효과
1) 판토텐산결핍증의 예방 및 치료
2) 판토텐산의 수요가 증대하고 식사로부터 섭취가 불충분한 때의 보급(소모성질환, 갑상선기능항진증, 임부, 수유부 등)
3) 다음 질환 중 판토텐산의 결핍 또는 대사장애가 관여한다고 추정되는 경우
: 스트렙토마이신 및 카나마이신에 따른 부작용의 예방 및 치료, 접촉피부염, 급 만성습진, 수술후 장관 마비
복용법·사용법
연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
성인 : 덱스판테놀로서 1회 20-100mg 1일 1-2회 근육 또는 정맥주사한다.
수술후 장관 마비에는 1회 50-500mg 1일 1-3회 투여하고 필요시 6회까지 증가
할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
주사액의 조제 : 정맥주사시는 이 약 500mg을 포도당주사액 또는 유산염링겔용
액 등의 정맥주사용액과 혼합하여 천천히 정맥내 주입한다.
복용 전 주의사항
질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요
1. 경고
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
혈우병 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
고혈압증후가 나타나면 투여를 중지한다.
4. 부작용
1) 피부 : 가려움증, 타진통, 호흡곤란, 피부의 붉은 반점, 전신적 피부염, 두드러기가 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 드물게 구토, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다.
3) 호흡기계 : 석사메토늄(succinylcholine) 투여의 중단 5분후 이 약 투여시 호흡곤란이 나타날 수 있다.
4) 순환기계 : 가벼운 혈압저하가 나타날 수 있으며 노인에게서 약간의 흥분이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 이 약은 직접 정맥내로 단독 투여할 수 없다.(용법 용량항을 참조할 것)
2) 부교감신경흥분제(네오스티그민 등) 사용후에는 12시간, 또한 석사메토늄 (succinylcholine) 투여후에는 1시간의 간격을 두고 이 약을 투여하는 것이 바람직하다.
6. 상호작용
1) 드물게 항생물질, 마취제, 바르비탈계 약물과 병용투여시 원인불명의 알레르기반응이 보고되어 있다.
2) 이 약 투여로 여성에게 있어서 석사메토늄(succinylcholine)의 효과를 연장시키는 것으로 나타났다.
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
8. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
9. 기타
저칼륨혈증, 기계적 장폐색증 환자에는 임상효과를 얻을 수 없다.
보관 방법
약을 어떻게 보관하나요?
차광밀봉용기, 실온보관
원료약품 및 분량 원문
총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 덱스판테놀|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
어디에서 가져온 정보인가요?
- 출처
- 식품의약품안전처 품목허가정보
- 원문 갱신
- 2025-12-04
- 데이터 가져온 날
- 2026-09-07
- 허가일
- 2005-03-09
- 성상
- 무색~담황색의 투명한 액이 든 갈색 앰플주사제
- 포장단위
- 2mL X 10앰플, 50앰플
- 사용기간
- 제조일로부터 24 개월,제조일로부터 36 개월
- ATC 코드
- A11HA30
- 품목기준코드
- 200500624
식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.
개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.