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전문의약품따로 분류되지 않는 대사성 의약품

사메론정

사메론정(S-아데노실-L-메티오닌황산토실산염)

신풍제약(주)

식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 2022-03-11
등록 사진이 없어요
제품명과 함량을 포장·설명서에서 확인하세요
허가상태: 취하 · 2026-01-14

허가상태는 현재 판매·유통·약국 재고를 뜻하지 않습니다.

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성분

S-아데노실-L-메티오닌황산토실산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?
우울증

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
1. 우울증
○ 성인
- 개시요법 : S-아데노실-L-메티오닌으로서 1회 400 mg, 1일 2 ∼ 3회, 15 ∼ 30일 간 경구투여 한다.
- 유지요법 : 1회 200 mg, 1일 2 ∼ 3회 경구투여 한다.
이 약은 씹거나 분쇄하지 말고 그대로 삼켜서 복용해야 한다.

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
2) 조현병 환자
3) 양극성장애 환자
4) 소아
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
6) 호모시스틴뇨, 고호모시스테인혈증 환자

2. 이상반응

1) 과민반응 : 안면부종, 혀와 후두 내부의 경직, 천식성 호흡곤란, 빈맥(빠른맥), 급격한 혈압강하, 쇼크가 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 때때로 위장관 불쾌감, 구역, 구토, 경미한 복부통증, 위장관 출혈, 드물게 변비, 복부팽만감, 소화불량이 나타날 수 있다.
3) 피부 : 발진, 가려움, 두드러기가 나타날 수 있다.
4) 기타 : 때때로 수면장애, 드물게 구강건조증, 두통, 피로가 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

우울증 치료제에 대한 임상 논문들의 메타분석에서, 25세 미만의 연령층에서 위약을 투여한 군보다 자살 행동의 위험이 증가하였다. 65세 이상의 투여 및 이 약의 장기 병용에 대한 충분한 임상 자료는 없다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 중의 투여에 대한 임상경험이 충분하지 않으므로 투여하지 않는다.
2) 모유 중으로의 이행여부가 알려져 있지 않으므로 투여하지 않는다.

5. 보관 및 취급상의 주의사항

수송이나 보관도중 용기에 금이 가거나 장기간 열에 노출되어 변색이 된 것은 교환하여 사용하는 것이 바람직하다.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

기밀용기, 실온(1~30℃)보관

원료약품 및 분량 원문

총량 : 1정 (650.75 밀리그램) 중|성분명 : S-아데노실-L-메티오닌황산토실산염|분량 : 384.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : S-아데노실-L-메티오닌으로서 200mg|비고 :

어디에서 가져온 정보인가요?

출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
2022-03-11
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
2004-08-18
성상
미황색의 원형 장용성 코팅정
포장단위
80정(8정/PTP x 10)
사용기간
제조일로부터 24 개월
ATC 코드
N06AX
품목기준코드
200400032

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.