성분
비스무트시트르산염칼륨아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
비스무트시트르산염칼륨아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.
효능·효과
어떤 증상에 사용하는 약인가요?
1. 주효능 효과
위.십이지장궤양
복용법·사용법
연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
o 정제
성인 : 구연산비스마스칼륨으로서 1회 600mg 1일 2회 아침, 저녁 식전 30분에 경구투여한다.(깨물어서는 안되며 소량의 물로 삼킨다.)
또한, 1회 300mg 1일 4회 식전 30분 및 저녁식후 2시간에 투여할 수도 있다.
이 약 투여 전후 30분 동안은 음식물이나 음료수를 섭취해서는 안된다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
o 액제
성인 : 구연산비스마스칼륨으로서 1회 300mg(5ml)을 물 15ml에 희석하여 1일
4회 식전 30분 및 저녁식후 2시간에 경구투여한다.
이 약 투여 전후 30분 동안은 음식물이나 음료수를 섭취해서는 안된다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
복용 전 주의사항
질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 신장애 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병 력이 있는 환자에는 신중히 투여 한다.
3. 부작용
1) 치료초기에 드물게 동통, 구역, 구토, 위장작열감 등이 나타날 수 있다.
2) 황화비스마스의 형성에 의하여 대변이 변색 또는 검은색으로 변할 수 있다.
4. 상호작용
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는
다.
2) 제산제에 의해 효과가 감소될 수 있으므로 이 약 투여 전후 30분 동안에는
제산제를 투여하지 않는다.
5. 임부에 대한 투여
임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고
있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 좋다.
6. 수유부에 대한 투여
투약중에는 수유를 하지 않도록 주의한다.
7. 소아에 대한 투여
소아에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
보관 방법
약을 어떻게 보관하나요?
기밀용기, 암소보관, 실온(1-30℃)
원료약품 및 분량 원문
총량 : 1정 중-수출용1(650mg)|성분명 : 비스무트시트르산염칼륨|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 중-수출용2(483mg)|성분명 : 비스무트시트르산염칼륨|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
어디에서 가져온 정보인가요?
- 출처
- 식품의약품안전처 품목허가정보
- 원문 갱신
- 2014-03-11
- 데이터 가져온 날
- 2026-09-07
- 허가일
- 2002-08-13
- 성상
- [수출용](수탁제조원:대한뉴팜(주)) 미황색의 장방형 필름코팅정제
- 포장단위
- 자사포장단위
- 사용기간
- 제조일로부터 36 개월
- ATC 코드
- A02BX05
- 품목기준코드
- 200204314
식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.
개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.
