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일반의약품건위소화제

하이라제에스정

하이라제에스정(수출용)

명인제약(주)

같은 성분 · 브랜드 비교 ↗
식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 2019-12-24
식약처 등록 사진 · 제품명·함량도 함께 확인하세요
허가상태: 정상

허가상태는 현재 판매·유통·약국 재고를 뜻하지 않습니다.

DUR 등록 구분: 첨가제주의. 개인별 금기 판정은 아니며 상세 조건은 공식 정보에서 확인하세요.

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원문에 이런 주의 주제가 있어요어린이표시되지 않은 주의사항도 확인하세요.

성분

디메치콘아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
비오디아스타제2000 I아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
리파제II아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
우르소데스옥시콜린산아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?
위체(체함), 식욕부진(식욕감퇴), 소화불량, 소화불량에 의한 위부ㆍ복부(배부분)팽만감, 과식, 가슴이 답답함, 소화촉진

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
성인(15세이상)은 1회 2정, 1일 3회 식후에 복용.

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 사람은 복용 전에 의사 또는 약사에게 상담할 것.

의사의 치료를 받고 있는 사람

3. 복용에 있어 다음 사항에 주의할 것.

이 약은 정해진 용법ㆍ용량을 엄수할 것.

4. 복용중 또는 복용후에 다음 사항에 주의할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 드물게 연변(묽은변), 하리(설사)를 발생하는 경우가 있다.
2) 2주간 복용하여도 증상의 개선이 보이지 않는 경우는 일시 복용을 중지하고, 의사 또 는 약사에게 상담할 것.

5. 보관 및 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 장소에 보관할 것.
2) 직사일광을 피해, 가능한 한 습기가 적고 시원한 장소에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관할 것.
3) 용기내의 충진(채움)물은 수송중의 정제파손 방지용이므로 개봉 후에는 버릴 것.
4) 오용(잘못 사용)을 피하고, 품질을 유지하기 위해, 타용기에 넣지 말 것.
5) 사용기한(외부용기에 기재)을 넘은 경우에는 사용하지 말 것.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

밀페용기, 실온보관

원료약품 및 분량 원문

총량 : 1정 중 400밀리그램|성분명 : 비오디아스타제2000 I|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 전분당화력(pH5.0)75단위 단백소화력(pH3.0)47.5단위;총량 : 1정 중 400밀리그램|성분명 : 리파제II|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 지방소화력(pH6.0)30단위;총량 : 1정 중 400밀리그램|성분명 : 디메치콘|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 중 400밀리그램|성분명 : 우르소데스옥시콜린산|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

어디에서 가져온 정보인가요?

출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
2019-12-24
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
2000-10-02
성상
연두색의 장방형의 필름코팅정
포장단위
100정/PTP
사용기간
제조일로부터 36 개월
ATC 코드
A09A
품목기준코드
200001451

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.