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일반의약품따로 분류되지 않는 대사성 의약품

콘로인캡슐

콘로인캡슐(콘드로이틴설페이트나트륨)

삼진제약(주)

같은 성분 · 브랜드 비교 ↗
식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 2021-02-08
식약처 등록 사진 · 제품명·함량도 함께 확인하세요
허가상태: 정상

허가상태는 현재 판매·유통·약국 재고를 뜻하지 않습니다.

DUR 등록 구분: 첨가제주의. 개인별 금기 판정은 아니며 상세 조건은 공식 정보에서 확인하세요.

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원문에 이런 주의 주제가 있어요임신·수유어린이표시되지 않은 주의사항도 확인하세요.

성분

콘드로이틴설페이트나트륨아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?
경증(가벼운 증상)에서 중등도의 골관절염(퇴행성관절염)

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
 
성인: 콘드로이틴설페이트나트륨으로서 1회 400∼800mg을 1일 2회 복용한다.

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 사람
2) 급성 관절통 환자
3) 16세 미만
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(이 약은 임부나 수유부에게 권장되지 않는다)
2) 이 약은  황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 소화기계 : 구역·구토, 변비, 설사, 식욕부진
2) 피부 : 홍반(붉은 반점), 두드러기, 습진, 발진, 반구진성 발진, 가려움, 부종(부기)
3) 기타 : 부종(부기)·수분 저류(수분 쌓임))(신부전 또는 심부전 환자)

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
1) 장기 투여하는 경우 정기적인 임상검사(요검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 하고 이상이 있을 경우 감량(줄임), 휴약(복용 중지) 등의 적절한 조치를 한다.
2) 약물요법이외의 치료법도 고려한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용(잘못 사용)에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

차광한 기밀용기, 1~30`C실온보관

원료약품 및 분량 원문

총량 : 1캡슐(600㎎) 중|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

e약은요 쉬운 설명

효능

이 약은 경증(가벼운 증상)에서 중등도의 골관절염(퇴행성관절염)에 사용합니다.

사용법

성인은 1회 1~2캡슐(400~800 mg)을 1일 2회 복용합니다.

주의사항

이 약에 과민증 환자, 급성 관절통 환자, 16세 미만, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 황색5호에 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이상반응

구역·구토, 변비, 설사, 식욕부진, 홍반(붉은 반점), 두드러기, 습진, 발진, 반구진성 발진, 가려움, 부종(부기), 수분 저류(수분 쌓임) 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

어디에서 가져온 정보인가요?

출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
2021-02-08
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
1999-08-03
성상
흰색-유백색의 분말이 충진된 상부주황색, 하부담황색 캡슐제
포장단위
300캡슐/병,100캡슐/상자[10캡슐/PTP×10],60캡슐/상자[10캡슐/PTP×6]
사용기간
제조일로부터 36 개월
ATC 코드
M01AX25
품목기준코드
199901507

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.