성분
니코틴산아미드아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
비오틴아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
덱스판테놀아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
피리독신염산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
리보플라빈포스페이트나트륨아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
티아민염산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.
효능·효과
어떤 증상에 사용하는 약인가요?
다음 질환의 본체 함유 비타민의 보급 및 결핍예방
병중·병후 회복기, 영양불량, 체중감소, 위장관질환, 피부염, 신경염, 좌골신경통, 임산, 화학요법제 투여시
복용법·사용법
연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
1회 1앰플(2mL)을 근주 또는 정주한다
복용 전 주의사항
질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요
1. 다음 경우에는 투여하지 말 것
1) 이 약 또는 염산치아민에 과민증의 가왕력이 있는 환자
2) 본제제는 벤질알코올을 함유하고 있으므로 신생아, 미숙아에는 투여하지 말 것
2. 부작용
1) 쇽: 드물게 쇽 증상이 나타날 수 있으므로 혈압강화, 흉내고민, 호흡곤란 등의 증상이 나타나는 경우에
즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 할 것
2) 과민증: 발진, 가려움 등의 과민반응이 나타나는 경우 투여를 중지할 것
3) 소화기: 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.
4) 기타: 드물게 열감, 오한, 발열, 항문주위 등의 가려움증, 따끔거림이 나타날 수 있다. 이러한 증상의
방지를 위해서 전해질의 용량을 늘려 주사속도를 서서히 한다.(점적주사가 좋다.)
3. 상호작용
레보도파의 작용을 감약시킬 수 있다.
4. 임상검사치의 영향
뇨의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
5. 적용상의 주의
정맥주사 시에 혈관통을 일으킬 수 있으므로 주사속도를 될 수 있는 대로 서서히 할 것
2002. 6. 25 (의안65615-7522)
변경지시 대상품목 : 앰플주사제 전품목
변경지시내용
◎ 허가(신고)사항중 “사용상의 주의사항” 경고항에 다음사항을 추가.
“앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 흔입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 흔입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것“
보관 방법
약을 어떻게 보관하나요?
냉소(15℃이하) 차광보관, 밀봉용기
원료약품 및 분량 원문
총량 : 1앰플(2ml)당|성분명 : 티아민염산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1앰플(2ml)당|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 5.47|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1앰플(2ml)당|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1앰플(2ml)당|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1앰플(2ml)당|성분명 : 덱스판테놀|분량 : 5.17|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1앰플(2ml)당|성분명 : 비오틴|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
어디에서 가져온 정보인가요?
- 출처
- 식품의약품안전처 품목허가정보
- 원문 갱신
- 미제공
- 데이터 가져온 날
- 2026-09-07
- 허가일
- 1999-08-11
- 성상
- 형광이 있는 황색의 액체가 충진된 갈색 앰플
- 포장단위
- 자사포장단위
- 사용기간
- 제조일로부터 24 개월
- ATC 코드
- A11EA
- 품목기준코드
- 199900533
식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.
개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.