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인에리스로포이에틴(유전자재조합)(벡터;pMI-EP060-BiP-DHFR 숙주;CH0 dhfr-ATCC CRL9096)

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제품에스포젠주4000IU/mL(수출용)
성분인에리스로포이에틴(유전자재조합)(벡터;pMI-EP060-BiP-DHFR 숙주;CH0 dhfr-ATCC CRL9096)
업체(주)엘지화학
구분전문의약품
함량인에리스로포이에틴(유전자재조합)(벡터;pMI-EP060-BiP-DHFR 숙주;CH0 dhfr-ATCC CRL9096) 2000 아이.유 · 인에리스로포이에틴(유전자재조합)(벡터;pMI-EP060-BiP-DHFR 숙주;CH0 dhfr-ATCC CRL9096) 2000 아이.유 · 인에리스로포이에틴(유전자재조합)(벡터;pMI-EP060-BiP-DHFR 숙주;CH0 dhfr-ATCC CRL9096) 4000 아이.유 · 인에리스로포이에틴(유전자재조합)(벡터;pMI-EP060-BiP-DHFR 숙주;CH0 dhfr-ATCC CRL9096) 4000 아이.유
분량 기준이 약 1 바이알 중-2000IU/0.5mL 제1법 · 이 약 1 바이알 중-2000IU/0.5mL 제2법 · 이 약 1 바이알 중-4000IU/1mL 제1법 · 이 약 1 바이알 중-4000IU/mL 제2법
제형—
허가상태정상
공식 설명성분·분량복용법주의사항
3개 제품
규격별 확인3개
정상
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그룹 기준·정보 출처

성분 그룹은 허가정보의 주성분명 구성이 일치하는 품목입니다. 함량·제형 그룹은 원문에서 1정 또는 1캡슐 기준을 확인한 제품에 제공합니다. 제형은 식약처 낱알식별 정보를 사용합니다.

제네릭 묶음은 식약처가 공개한 수탁 품목·제조소별 묶음입니다. 수탁 품목을 오리지널 의약품으로 분류하지 않습니다.

2020-07-31 이전 허가 품목 제조소 분석 (공식 화면 안내) · 확인 2026-09-29

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