성분
치모모둘린아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
치모모둘린아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.
효능·효과
어떤 증상에 사용하는 약인가요?
1. 간염, 호흡기 질환 등 세균 및 바이러스성 감염질환의 보조치료
2. 면역결핍증의 보조치료
복용법·사용법
연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
(캡슐제)
보통 성인 1회 1캡슐(치모모둘린으로서 80 mg)을 1일 1～2회 복용한다.
(시럽제)
보통 성인 1회 1병(치모모둘린으로서 60 mg)을 1일 1～2회 복용한다.
어린이는 체중 및 연령에 따라 적정 감량하며 보통 3～6세는 1회 1병(15 mL)을 1일 1회, 3세 이하는 1/2병(7.5 mL)을 1일 1회 복용한다.
복용 전 주의사항
질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민반응 환자
2) 중증 근무력증, 가슴샘종과 같은 가슴샘의 기능항진 환자
2. 이상반응
과민반응 환자에게는 알레르기 반응이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
갑상선 기능저하증 환자는 갑상선 및 그 기능을 정기적으로 검사하여야 한다. 시간이 경과되면서 민감해지는 증상이 나타날 경우 치료를 중지하도록 한다.
4. 상호작용
단백질 분해효소를 함유하는 의약품과 동시에 적용하면 효과가 감소할 수 있다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부에 대한 충분한 임상자료가 없으므로 임부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 이 약의 성분이 모유를 통해 분비되는지 여부가 확인되지 않았으므로 수유부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
6. 유당수화물 주의사항
이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
보관 방법
약을 어떻게 보관하나요?
밀폐용기, 실온보관
원료약품 및 분량 원문
총량 : 1캡슐354.8밀리그램-수출용1|성분명 : 치모모둘린|분량 : 80.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐354.8밀리그램-수출용2|성분명 : 치모모둘린|분량 : 80.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :
어디에서 가져온 정보인가요?
- 출처
- 식품의약품안전처 품목허가정보
- 원문 갱신
- 2022-10-13
- 데이터 가져온 날
- 2026-09-07
- 허가일
- 1993-08-24
- 성상
- 내수용, 수출용 1 : 흰색 내지 엷은 갈색의 분말이 든 상·하부 갈색의 캡슐제 수출용 2 : 흰색 내지 엷은 갈색의 분말이 든 상·하부 연청색의 캡슐제
- 포장단위
- 30캡슐(10캡슐/PTP*3)
- 사용기간
- 제조일로부터 36 개월
- ATC 코드
- L03AX
- 품목기준코드
- 199302971
식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.
개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.
