성분
미도드린염산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.
효능·효과
어떤 증상에 사용하는 약인가요?
저혈압(기립성, 본태성, 증후성)
복용법·사용법
연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
성인 : 염산미도드린으로서 1회 2.5㎎ 1일 2-3회 경구투여한다.
장기치료하는 경우에는 최소 유효량을 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
누운자세 고혈압 위험을 줄이기 위해 늦어도 취침 4시간 전에 복용해야한다.
복용 전 주의사항
질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 고혈압 환자
2) 심한 심질환 환자
3) 급성 신장염 환자
4) 갑상선기능항진증 환자
5) 크롬친화세포종 환자
6) 폐쇄우각형 녹내장 환자
7) 혈관경련, 혈관폐색 환자
8) 배뇨장애 환자(특히 전립선종 환자)
9) 빈맥성 부정맥 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 심한 신장애 환자
2) 부정맥 환자
3. 부작용
1) 과민증 : 때때로 발진·두드러기, 가려움, 발적, 입모감 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2) 소화기계 : 때때로 구역·구토, 복통, 복부팽만감, 구내염, 변비 등이 나타날 수 있다.
3) 간장 : 때때로 간기능장애(AST, ALT, ALP 상승) 등이 나타날 수 있다.
4) 순환기계 : 때때로 심실성 기외수축, 심계항진, 심실성 부정맥 등이 나타날 수 있다.
5) 정신신경계 : 때때로 두통, 드물게 졸음, 초조감, 어지러움 등이 나타날 수 있다.
6) 비뇨기계 : 빈뇨, 전립선 환자에서는 배뇨곤란 등이 나타날 수 있다.
7) 기타 : 드물게 발한, 열감, 어깨결림, 오한 등이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 당뇨병 환자는 혈당치를 조절한 후 투여하는 것이 바람직하다.
2) 장기치료시에는 신기능에 유의하여 투여하는 것이 바람직하다.
5. 상호작용
1) 구아네티딘, MAO저해제 등과 병용투여시 교감신경흥분작용이 증강될 수 있다.
2) 디기탈리스제제와 병용투여시 반사성 서맥이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.
6. 임부 및 수유부 대한 투여
1) 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 수유중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
7. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
8. 과량투여시의 처치
과량투여에 의해 입모감, 냉감, 요의 급박, 고혈압, 서맥 등이 나타날 수 있다. 감량에 의해 증상이 소실되나 필요한 경우 위세척을 하고 진정제, 신경안정제 등을 투여하며 중증인 경우 α,β-차단제를 투여한다. 서맥이 나타나는 경우 아트로핀을 투여하면 빠르게 개선된다.
9. 기타
개인의 감수성과 자율신경계 반응성의 차이로 이 약의 효과는 개인차가 크다. 따라서 치료초기에는 용법·용량에 명시한 양을 투여하다가 환자의 내성에 따라 양을 조절해야 한다.
보관 방법
약을 어떻게 보관하나요?
기밀용기, 실온보관
원료약품 및 분량 원문
총량 : 1정 (130밀리그램) 중|성분명 : 미도드린염산염|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
어디에서 가져온 정보인가요?
- 출처
- 식품의약품안전처 품목허가정보
- 원문 갱신
- 2016-03-12
- 데이터 가져온 날
- 2026-09-07
- 허가일
- 1993-10-22
- 성상
- 백색의 원형정제
- 포장단위
- 100정/병
- 사용기간
- 제조일로부터 36 개월
- ATC 코드
- C01CA17
- 품목기준코드
- 199302799
식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.
개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.