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에마홈정

에마홈정(수출용)

아주약품(주)

식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 2019-07-05
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허가상태: 정상

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성분

탄산수소나트륨아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
히드로탈시트아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
비오디아스타제2000아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
스코폴리아엑스3배산아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
호프건조엑스(14→1)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
겐티아나엑스(10→1)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
메타규산알루민산마그네슘 (건조물로서)아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
메칠메치오닌설포늄클로리드아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체)(체함), 구역, 구토, 위통, 신트림, 식욕감퇴, 소화불량, 과식, 소화촉진

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
만 15세 이상 소아 및 성인 : 1회 2정, 1일 3회 식후에 복용한다.

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 투석요법을 받고 있는 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3) 만 15세 미만 소아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 인산염 저하가 있는 환자
2) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다.
3) 이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 장기연용(계속 복용)을 하지 않는다.
2) 신장병(콩팥병)의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
4) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
5) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 상호작용

위장진통·진경(경련완화)제와 병용투여(함께 복용)하지 않는다.

6. 소아에 대한 투여

이 약은 만 15세 미만 소아에게 투여하지 않는다.

7. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

기밀용기 실온(1 ~ 30℃)보관

원료약품 및 분량 원문

총량 : 1정(633.2밀리그램) 중|성분명 : 메칠메치오닌설포늄클로리드|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(633.2밀리그램) 중|성분명 : 히드로탈시트|분량 : 70.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 산화알루미늄으로서 11.66mg, 산화마그네슘으로서 27.51mg|비고 : ;총량 : 1정(633.2밀리그램) 중|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(633.2밀리그램) 중|성분명 : 메타규산알루민산마그네슘 (건조물로서)|분량 : 75.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 산화알루미늄으로서 24.23mg, 산화마그네슘으로서 9.53mg, 이산화규소로서 24.30mg|비고 : ;총량 : 1정(633.2밀리그램) 중|성분명 : 스코폴리아엑스3배산|분량 : 15.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 총알카로이드로서 0.05mg|비고 : ;총량 : 1정(633.2밀리그램) 중|성분명 : 호프건조엑스(14→1)|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(633.2밀리그램) 중|성분명 : 겐티아나엑스(10→1)|분량 : 13.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(633.2밀리그램) 중|성분명 : 비오디아스타제2000|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : α-아밀라제로서 2000단위, S-아밀라제로서 260단위|비고 :

어디에서 가져온 정보인가요?

출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
2019-07-05
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
1989-07-24
성상
연녹색의 필름코팅 정제
포장단위
자사포장단위
사용기간
제조일로부터 24 개월
ATC 코드
A02AX
품목기준코드
198900617

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

공식 허가정보 효능 원문사용법 원문주의사항 원문편집 원칙

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.

같은 성분이 포함된 약서로 바꿔 먹을 수 있다는 뜻은 아닙니다.

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