성분
옥시부프로카인염산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.
효능·효과
어떤 증상에 사용하는 약인가요?
(액제 : 0.3%)
구강, 인후두, 식도, 위에 대한 검사, 처치 및 수술시의 표면마취
(겔)
비뇨기과 영역에서의 표면마취
복용법·사용법
연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
(액제 : 0.3%)
성인 : 옥시부프로카인염산염으로서 보통 12-30㎎(이 약으로서 4-10㎖)을 인두강에 약 5분간 머금은 후 연하시킨다.
연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감한다.
(겔)
성인 : [기준최고용량 : 1회에 100㎎] 염산옥시부프로카인으로서 요도마취에는 보통 남자 20-30㎎(이 약으로서 10-15㎖), 여자 6-10㎎(이 약으로서 3-5㎖)을 사용한다.
연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감한다.
복용 전 주의사항
질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약 또는 안식향산에스텔(코카인은 제외)계 국소마취제에 대하여 과민증상의 기왕력이 있는 환자
2. 다음 환자에 투여할 경우에는 혈관수축제(에피네프린, 놀에피네프린)를 첨가하지 말 것.
① 혈관수축제에 과민증의 기왕력이 있는 환자
② 고혈압, 동맥경화, 심부전, 갑상선기능항진, 당뇨병, 혈관경련 등이 있는 환자
3. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.
① 싸이클로프로판, 할로탄 등의 할로겐 함유 흡입마취제 사용
② 삼환계 항우울제 복용중(심혈관 작용의 증강이 보여지는 일이 있다)
4. 부작용
1) 순환기, 중추신경계
다음과 같은 중독증상을 일으키는 일이 있으므로 관찰을 충분히 행하고 다음과 같은 처치를 할 것.
가) 혈압강하, 안면창백, 맥박의 이상, 호흡억제 등의 증상이 나타나는 경우에는 곧 인공호흡, 산소호흡, 수액, 탄산수소나트륨, 승압제의 투여, 적절한 체위 등
나) 진전, 경련 등의 증상이 나타나는 경우에는 인공호흡, 산소호흡 등의 처치와 함께 디아제팜 또는 초단시간 작용용 바르비탈산제제(치오펜탈나트륨 등)의 투여 등.
졸음, 불안, 흥분, 시야몽롱, 현훈, 구역, 구토 등의 증상이 나타나는 일이 있으므로 관찰을 충분히 하고 상기와 같은 전신 증상에로의 이행에 주의하여 필요에 따라 같이 처치할 것
2) 과민증
두드러기 등의 피부증상, 부종 등의 과민증상이 나타나는 일이 있다.
5. 일반적 주의
드물게 쇼크증상을 일으키는 일이 있으므로 국소마취제로 사용할 때는 항상 곧 응급처치를 할 수 있는 준비가 요망된다.
이 약의 투여 시는 그 부작용을 완전히 방지할 방법은 없으나 쇼크증상을 가능한한 피하기 위하여 다음 여러 가지 점에 유의해야 한다.
1) 환자의 전신증상을 충분히 관찰할 것.
2) 가능한 한 엷은 농도의 것을 쓸 것.
3) 가능한 한 필요 최소량에 그칠 것.
6. 적용상의 주의
1) 안과용으로 투여하지 말 것.
2) 이 약은 황색 4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
보관 방법
약을 어떻게 보관하나요?
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
원료약품 및 분량 원문
총량 : 이 약 100mL 중|성분명 : 옥시부프로카인염산염|분량 : 0.3|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
어디에서 가져온 정보인가요?
- 출처
- 식품의약품안전처 품목허가정보
- 원문 갱신
- 2020-09-17
- 데이터 가져온 날
- 2026-09-07
- 허가일
- 1988-01-15
- 성상
- 흰색의 불투명한 플라스틱용기에 든 미황색의 점성이 있는 등명한 내용액제
- 포장단위
- 500밀리리터/병
- 사용기간
- 제조일로부터 36 개월
- ATC 코드
- R02AD
- 품목기준코드
- 198801713
식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.
개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.