성분
결정글루코사민황산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.
효능·효과
어떤 증상에 사용하는 약인가요?
경증(가벼운 증상)에서 중등도의 골(뼈)관절염(퇴행성관절염)
복용법·사용법
연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
성인 : 글루코사민황산염으로서 1회 500mg(2캡슐)을 1일 3회 6주간 복용한다.
복용 전 주의사항
질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응(갑각류 알레르기 포함) 및 그 병력이 있는 사람
2) 급성 관절통 환자
3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 다음의 약물을 투여받고 있는 사람
(1) 와파린 : 국제정상화비율(INR)이 높아진다. 와파린 치료 환자에 있어 글루코사민 치료시작 시 또는 치료종료시에 국제정상화비율(INR)을 모니터한다.
(2) 테트라사이클린 : 병용(함께 복용)투여 시 테트라사이클린의 소화관 흡수가 증가될 수 있다.
(3) 페니실린, 클로람페니콜 : 병용(함께 복용)투여 시 페니실린, 클로람페니콜의 소화관 흡수가 감소될 수 있다.
2) 천식환자 : 천식이 악화될 수 있다.
3) 18세 미만 : 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 부작용 발현(드러냄)에 특히 유의한다.
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(임부투여에 대한 충분한 사용 경험이 없다)
5) 간장애환자, 신장애(신장장애)환자(이 환자들의 투여 용량에 대한 자료가 없다)
6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 중추신경계 : 두통, 피곤함, 졸림.
2) 소화기계 : 구역·구토, 복통(배아픔), 소화불량, 변비, 설사
3) 피부 : 습진, 가려움, 발진
4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 증상개선은 복용 수주 후부터 나타날 수 있다.
2) 복용 시작 6주 후에도 증상이 좋아지지 않으면, 복용 지속여부에 대해 의사, 약사와 상담해야 한다.
3) 당뇨병 환자 : 이 약은 골격근의 인슐린 저항성을 높일 수 있기 때문에 복용하는 동안 혈당 체크를 자주 해야 한다.(동물 실험에서 혈당을 높인다는 보고가 있다.)
4) 심혈관 질환 위험 환자 : 고콜레스테롤 혈증이 관찰될 수도 있으므로 혈중 지질 농도를 체크한다.
5) 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
(1) 장기투여하는 경우 정기적인 임상검사(요검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 하고 이상이 있을 경우 감량(줄임), 휴약(복용중지) 등의 적절한 조치를 한다.
(2) 약물요법 이외의 치료법도 고려한다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
보관 방법
약을 어떻게 보관하나요?
기밀용기, 실온(1～30℃)보관
원료약품 및 분량 원문
총량 : 1캡슐(483.5mg)중|성분명 : 결정글루코사민황산염|분량 : 312.5|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 글루코사민황산염으로서 250mg|비고 :
e약은요 쉬운 설명
효능
이 약은 경증(가벼운 증상)에서 중등도의 골(뼈)관절염(퇴행성관절염)에 사용합니다.
사용법
성인은 1회 2캡슐(500 mg) 1일 3회 6주간 복용합니다.
주의사항
이 약에 과민증 환자, 급성 관절통, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 천식, 18세 미만, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 간장애, 신장애, 황색5호에 과민증 환자, 당뇨병, 심혈관 질환 위험 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
상호작용
이 약을 복용하기 전에 와파린, 테트라사이클린, 페니실린, 클로람페니콜과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이상반응
두통, 피곤함, 졸림, 구역·구토, 복통(배아픔), 소화불량, 변비, 설사, 습진, 가려움, 발진이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
어디에서 가져온 정보인가요?
- 출처
- 식품의약품안전처 품목허가정보
- 원문 갱신
- 2013-05-01
- 데이터 가져온 날
- 2026-09-07
- 허가일
- 1988-02-27
- 성상
- 백색내지 담황갈색의 가루 또는 과립상이든 상부 적색, 하부 미황색의 캅셀
- 포장단위
- 120캡슐/상자[10캡슐/PTP*12],300캡슐/병
- 사용기간
- 제조일로부터 3 년
- ATC 코드
- M01AX05
- 품목기준코드
- 198801103
식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.
개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.