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일반의약품기타의 중추신경용약

트레스오릭스훠트정

신일제약(주)

같은 성분 · 브랜드 비교 ↗
식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 2023-04-07
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허가상태: 정상

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성분

시아노코발라민아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
L-리신염산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
DL-카르니틴염산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
시프로헵타딘오로트산염수화물아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?
(정제)(저작정)(캡슐제)
식욕부진

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
ㆍ 성인 : 1일 2회, 1회 2정을 아침ㆍ저녁 식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 4정을 아침ㆍ저녁 식전에 복용

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 경고

이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.(60kg 성인 : 1일 최대복용 2.4g)

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 녹내장 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
3) 요저류(소변이 고임)의 소인이 있는 환자
4) 고령자(노인) 및 쇠약자
5) 신생아
6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)
등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3. 다음 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것.

1) 항콜린작용이 있으므로 녹내장질환자나 요폐(소변축적)를 일으킬 수 있는 환자는 주의를 한다.
2) 과염소성 혈증성 산증(hyperchloremic acidosis)
3) 신부전 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 어지러움, 구역, 발진, 권태감, 정신적 혼란, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
2) 대량 투여 시는 운동실조, 다혈구혈증, 혈장칼륨 농도저하, 두드러기, 여드름 등이 나타날 수 있다.
3) 과민성 환자에서는 졸음이 올 수 있다.
4) 드물게 두통, 구갈(목마름)이 나타날 수 있다.
5) 대사성 산증이 나타날 수 있다.
6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나
알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.

5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

운전ㆍ기계조작 시 주의한다.

6. 상호작용

MAO 저해제(억제제) 및 알콜 등 및 기타 중추신경억제제의 효과를 증가시킬 수 있으므로 병용(함께 사용)투여하지 않는다.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

기밀용기

원료약품 및 분량 원문

총량 : 1정 (700mg) 중|성분명 : 시프로헵타딘오로트산염수화물|분량 : 0.75|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (700mg) 중|성분명 : L-리신염산염|분량 : 75|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (700mg) 중|성분명 : DL-카르니틴염산염|분량 : 75|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (700mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 500|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

e약은요 쉬운 설명

효능

이 약은 식욕부진에 사용합니다.

사용법

성인은 1회 2정씩, 1일 2회 아침·저녁 식전에 8일간 복용하고, 이후부터는 1회 4정씩, 1일 2회 아침·저녁 식전에 복용합니다.

경고

이 약은 체내에서 페닐알라닌으로 대사되는 아스파탐이 함유되어 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 페닐케톤뇨증 환자는 복용하지 마십시오.

주의사항

이 약에 과민증 환자, 녹내장, 요저류 환자, 고령자, 쇠약자, 신생아, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 과염소성 혈증성 산증, 신부전 환자, 황색5호 과민증 또는 알레르기 반응 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 복용 후 졸음이 나타날 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하십시오.

상호작용

MAO 억제제, 알코올과 함께 복용하지 마십시오.

이상반응

어지러움, 구역, 발진, 권태감, 정신적 혼란, 식욕부진, 졸음, 드물게 두통, 목마름, 대사성 산증 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

어디에서 가져온 정보인가요?

출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
2023-04-07
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
1987-01-20
성상
특이한 모양을 가진 담갈색 포도향의 씹어먹는 정제
포장단위
30정/병, 100정/병
사용기간
제조일로부터 36 개월
ATC 코드
A15
품목기준코드
198701352

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.