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일양디세텔정

일양디세텔정(피나베륨브롬화물)

일양약품(주)

식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 2025-10-27
식약처 등록 사진 · 제품명·함량도 함께 확인하세요
허가상태: 정상

허가상태는 현재 판매·유통·약국 재고를 뜻하지 않습니다.

DUR 등록 구분: 임부금기,첨가제주의. 개인별 금기 판정은 아니며 상세 조건은 공식 정보에서 확인하세요.

핵심부터 확인하세요.

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원문에 이런 주의 주제가 있어요임신·수유졸음·운전표시되지 않은 주의사항도 확인하세요.

성분

피나베륨브롬화물아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?

1. 주효능 효과

과민성대장증후군(복통, 복부팽만감, 복부경련, 변비, 설사, 변비와 설사의 반복
, 구역, 구토), 담관운동부전

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
 
성인 : 브롬화피나베륨으로서 1회 50mg 1일 3회 식사중에 충분한 물과 함께 투여
한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 임부 및 수유부
2) 이 약은 유당(젖당)수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이상반응

1) 소화기계 : 드물게 경미한 소화기장애가 나타날 수 있다.
2) 과량투여 : 설사와 복부팽만감이 나타날 수 있다.
3) 시판 후 보고된 이상반응
① 임상시험
다음은 시판 후 실시된 임상연구를 통해 보고된 이상반응이다. 빈도는 다음과 같이 정의된다. 매우 흔하게 (>1/10), 흔하게 (≥1/100 to <1/10), 흔하지 않게 (≥1/1,000 to <1/100), 드물게 (≥1/10,000 to < 1/1,000), 매우 드물게 (<1/10,000)

 

흔하게

흔하지 않게

위장 장애

복통1,2, 변비2, 구강건조증2, 소화불량, 구역

설사, 구토

일반적 장애 및 국소 반응

-

무력증

신경계 장애

두통

졸림

1 복통, 하복부통, 상복부통 포함.
2 복통, 변비, 구강건조증은 임상시험에서 위약 대조군 대비 발현율이 유사하거나 낮게 보고됨.
② 자발보고
다음은 자발보고를 통해 추가로 보고된 이상반응이다.
- 위장장애 : 식도병변
- 피부 및 피하조직 장애 : 발진, 가려움증, 두드러기, 홍반
- 면역계 장애 : 전신성과민반응(예, 혈관부종, 아나필락시스성쇼크)

3. 일반적 주의

이 약은 반응 능력을 감소시킬 수 있는 졸음 등을 유발할 수 있으므로 운전이나 기계조작 시 주의해야 한다.

4. 상호작용

MAO 저해제와의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

기밀용기, 실온(1~30℃)보관

원료약품 및 분량 원문

총량 : 1정 (178.3밀리그램) 중|성분명 : 피나베륨브롬화물|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

어디에서 가져온 정보인가요?

출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
2025-10-27
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
1985-04-01
성상
흰색의 원형 필름코팅정제
포장단위
30정/병, 500정/병
사용기간
제조일로부터 36 개월
ATC 코드
A03AX04
품목기준코드
198500673

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.