성분
노스카핀아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
디프로필린아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
염산메톡시페나민아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
클로르페니라민말레산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.
효능·효과
어떤 증상에 사용하는 약인가요?
다음 질환에서의 기침 및 기도폐쇄증상 : 기관지천식(중증발작시는 제외), 천식성기관지염, 급·만성기관지염, 감기, 상기도염
복용법·사용법
연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
성인 1회 2캅셀 1일 3회 식후에 복용한다.
복용 전 주의사항
질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 녹내장 환자
2) 전립선비대 등 배뇨장애 환자
3) 크산틴계 약물에 대한 심한 부작용의 병력이 있는 환자
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 갑상선기능항진증 환자
2) 급성 신염 환자
3) 당뇨병 환자
4) 간질 환자
5) 심질환 환자
6) 고혈압 환자
3. 부작용
1) 순환기계 : 때때로 심계항진, 부정맥 등이 나타날 수 있다.
2) 정신신경계 : 신경과민, 초조감, 두통, 두중, 오한, 불면, 졸음, 발한, 어지러움, 불쾌, 불안, 위화감, 열감 등이 나타날 수 있다.
3) 눈 : 복시 등이 나타날 수 있다.
4) 소화기계 : 구역, 구토, 식욕부진, 복통, 변비, 가슴쓰림, 구갈, 때때로 설사 등이 나타날 수 있다.
5) 과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
6) 비뇨기계 : 다뇨, 배뇨장애 등이 나타날 수 있다.
7) 혈액 : 혈소판감소증, 무과립구증, 재생불량성 빈혈 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
4. 일반적 주의
1) 과도하게 투여를 계속하는 경우 부정맥 또는 심정지를 일으킬수 있으므로 충분히 주의한다.
2) 용법ㆍ용량에 맞게 투여하여도 효과가 나타나지 않는 경우에는 이 약이 적당하지 않은 것으로 생각하고 투여를 중지하며 경과를 충분히 관찰한다.
3) 이 약을 투여하는 동안 졸음 등이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
5. 상호작용
1) 이 약을 에피네프린, 이소프로테레놀 등의 카테콜아민류와 병용투여시 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 다음 약물과 병용투여시 상호작용이 증가될 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다 : 중추신경억제제, MAO저해제
6. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
보관 방법
약을 어떻게 보관하나요?
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
원료약품 및 분량 원문
총량 : 1캡슐(130mg) 중|성분명 : 디프로필린|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(130mg) 중|성분명 : 염산메톡시페나민|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(130mg) 중|성분명 : 클로르페니라민말레산염|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(130mg) 중|성분명 : 노스카핀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
어디에서 가져온 정보인가요?
- 출처
- 식품의약품안전처 품목허가정보
- 원문 갱신
- 2014-03-26
- 데이터 가져온 날
- 2026-09-07
- 허가일
- 1985-08-26
- 성상
- 백색의 가루가 들어있는 상의 황색, 하의 백색의 캅셀제
- 포장단위
- 자사포장단위
- 사용기간
- 제조일로부터 36 개월
- ATC 코드
- R03D
- 품목기준코드
- 198500392
식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.
개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.