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일반의약품최토제, 진토제

보나링에이정

보나링에이정(디멘히드리네이트)

일양약품(주)

같은 성분 · 브랜드 비교 ↗
식품의약품안전처 품목허가정보원문 갱신 2022-12-29
식약처 등록 사진 · 제품명·함량도 함께 확인하세요
허가상태: 정상

허가상태는 현재 판매·유통·약국 재고를 뜻하지 않습니다.

DUR 등록 구분: 임부금기,용량주의,노인주의,첨가제주의. 개인별 금기 판정은 아니며 상세 조건은 공식 정보에서 확인하세요.

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성분

디멘히드리네이트아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인

표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.

효능·효과

어떤 증상에 사용하는 약인가요?

(경구 : 정제, 시럽제)

1. 주효능·효과

1) 멀미·메니에르증후군·방사선숙취에 의한 구역·구토·어지러움
2) 수술후 구역·구토

(경구 : 껌정)

멀미에 의한 어지러움·구토·두통의 예방 및 완화

복용법·사용법

연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요

(경구 : 정제, 시럽제)

성인 : 디멘히드리네이트로서 1회 50㎎ 1일 3-4회 경구투여 한다. 예방목적으로는 30분-1시간전에 50-100㎎을 투여한다. 윈칙적으로 1일 200㎎을 초과하지 않는다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(경구 : 껌정)

1. 성인 : 디멘히드리네이트로서 상기증상으로 인한 불쾌감을 느끼자마자 20㎎을 씹는다.
2. 4세이상 - 12세이하 : 이 약으로서 상기증상으로 인한 불쾌감을 느끼자마자 10㎎을 씹는다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

복용 전 주의사항

질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) MAO저해제(억제제)를 투여받고 있는 환자
2) 디페닐메탄계 약물(디멘히드리네이트, 염산메클리진, 염산부클리진)에 과민증인 환자
3) 전립선(전립샘)비대 등 배뇨(소변을 눔)장애 환자
4) 협우각형 녹내장 환자
5) 간질 환자
6) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에 신중히 투여할 것.

1) 소아 및 간질, 갑상선기능항진증 또는 급성 신염(신장염) 환자( 이 약 성분 중 테오필린계 약물의 부작용이 나타날 수 있다.)
2) 마취시행전 환자(마취후 깨어나는 것이 지연될 수 있다.)

3. 부작용

1) 정신신경계 : 졸음, 두통, 두중감(머리무거움), 수족(발)마비, 손가락진전(떨림), 어지러움, 시력 불선명 등의 시각장애, 불면, 지각이상 등이 나타날 수 있다.
2) 과민증 : 발진, 광과민증 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 때때로 가슴쓰림, 위통 등이 나타날 수 있다.
4) 비뇨기계 : 배뇨(소변을 눔)장애가 나타날 수 있다.
5) 기타 : 구갈, 피로감이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

이 약을 투여중인 환자는 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

5. 상호작용

1) 바르비탈계 약물, 마취제 등의 중추신경억제제와의 병용(함께 복용(사용)) 또는 음주에 의해 상호작용이 증가될 수 있으므로 감량(줄임)하는 등 신중히 투여한다.
2) 제8뇌신경 장애를 일으킬 수 있는 아미노글리코사이드계 항생물질(스트렙토마이신, 카나마이신 등)에 의한 난청(귀먹음)을 은폐하는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.
3) 아트로핀 및 아트로핀계 약물과 병용(함께 복용(사용)) 투여시 요저류(소변이 고임), 변비, 구갈 등 아트로핀의 부작용이 증가할 수 있다.

6. 임부에 대한 투여

유사화합물의 동물실험(랫트)에서 기형발생이 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎, 웃돌다)한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

7. 수유부에 대한 투여

수유중의 투여에 대한 안전성은 확립되지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎, 웃돌다)한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

8. 고령자(노인)에 대한 투여

일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의한다.

9. 과량투여시의 처치

과량투여시의 경련, 흥분, 환각이 나타날 수 있으며, 이러한 경우에는 항경련제를 근육 또는 정맥주사하거나 위세척을 한다.

보관 방법

약을 어떻게 보관하나요?

밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관

원료약품 및 분량 원문

총량 : 1정 (290밀리그램) 중|성분명 : 디멘히드리네이트|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

e약은요 쉬운 설명

효능

이 약은 멀미·메니에르증후군·방사선숙취에 의한 구역·구토·어지러움, 수술후 구역·구토에 사용합니다.

사용법

성인은 1회 1정(50 mg) 1일 3~4회 복용합니다.예방목적으로는 30분~1시간전에 1~2정(50~100 mg)을 복용합니다.윈칙적으로 1일 4정(200 mg)을 초과하지 않습니다.연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

주의사항

이 약 또는 염산메클리진, 염산부클리진에 과민증 환자, 전립선(전립샘)비대 등 배뇨(소변을 눔)장애, 협우각형 녹내장, 간질, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 소아, 갑상선기능항진증 또는 급성 신염(신장염), 마취시행전 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.이 약 복용 후 졸음이 나타날 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하십시오.

상호작용

MAO 억제제를 함께 복용하지 마십시오.바르비탈계 약물, 마취제 등의 중추신경억제제, 아미노글리코사이드계 항생물질(스트렙토마이신, 카나마이신 등), 아트로핀 및 아트로핀계 약물을 함께 사용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.복용 중에는 음주하지 마십시오.

이상반응

발진, 광과민증 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.졸음, 두통, 두중감(머리무거움), 수족(발)마비, 손가락진전(떨림), 어지러움, 시력 불선명 등의 시각장애, 불면, 지각이상, 때때로 가슴쓰림, 위통, 배뇨(소변을 눔)장애, 구갈, 피로감이 나타날 수 있습니다.

어디에서 가져온 정보인가요?

출처
식품의약품안전처 품목허가정보
원문 갱신
2022-12-29
데이터 가져온 날
2026-09-07
허가일
1970-04-16
성상
국내용: 흰색의 장방형 정제
포장단위
30정/병,500정/병
사용기간
제조일로부터 36 개월
ATC 코드
A04AD
품목기준코드
197000076

식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.

개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.