성분
에페드린염산염아래 원료약품 및 분량에서 함량 확인
표시된 함량은 원문 수록값이며, 1회 복용량을 뜻하지 않습니다.
효능·효과
어떤 증상에 사용하는 약인가요?
1. 다음 질환에서의 기침 : 기관지천식, 감기, 급ㆍ만성기관지염, 상기도염
2. 비점막의 충혈·종창
복용법·사용법
연령, 1회 용량과 사용 간격을 확인하세요
성인 : 에페드린염산염으로서 1회 25 ～ 40 mg 1일 1 ～ 2회 피하주사한다.
증상에 따라 적절히 증감한다
복용 전 주의사항
질환·연령·임신 등 내 상황과 함께 확인하세요
1. 경고
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(유리앰플주사제에 한함).
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 고혈압 환자
3) 갑상샘중독증 환자
4) 녹내장 환자
5) 당뇨병 환자
6) 전립선비대증 환자
7) 크롬친화세포종 환자
8) MAO억제제를 투여중이거나 투여를 중지한 지 2주 이내인 환자
9) 허혈심장병 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 디기탈리스제제를 투여 받고 있는 환자
2) 심질환 환자
3) 소아
4) 갑상샘기능항진증, 폐쇄각녹내장 및 신장애 환자
4. 이상반응
1) 순환기계 : 심계항진, 빈맥, 전흉부 통증, 혈압상승, 심실성 부정맥이 나타날 수 있으며, 분만중의 주사시에는 태아에 빈맥이 나타날 수 있다.
2) 정신신경계 : 어지럼, 두통, 두중감, 진전, 신경과민, 불면, 발한, 갈증, 무력감, 근무력증 등이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 구역, 구토, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
4) 비뇨기계 : 배뇨장애가 나타날 수 있다.
5) 과민반응 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
6) 기타 : 구갈이 나타날 수 있다.
7) 고량투여 시 불안, 환각, 망상을 수반한 정신증상이 나타날 수 있고 장기연용 시 의존성과 내성 발현이 보고되어 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
5. 일반적 주의
1) 과도하게 투여를 계속하는 경우 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 주사의 경우에는 특히 주의한다.
2) 용법ㆍ용량에 맞게 투여하여도 효과가 나타나지 않는 경우에는 이 약이 적당하지 않은 것으로 생각하고 투여를 중지한다. 특히 소아에 투여시에는 사용법을 정확히 지도하고 경과를 충분히 관찰한다.
6. 상호작용
1) 갑상선제제(티록신, 리오티로닌 등)와 병용투여 시 이 약의 작용이 증가될 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
2) 클로로포름, 시클로프로판, 할로탄 등의 할로겐화 마취제와 병용투여 시 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용을 피한다.
3) 이 약을 에피네프린, 이소프로테레놀 등의 카테콜아민류와 병용하면 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
4) 테오필린과 병용으로 구역, 신경질, 불면이 증가될 수 있다.
5) 에르고타민은 혈관수축 및 혈압상승효과를 증가시키므로 에르고타민과 병용을 권장하지 않는다.
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 에페드린은 태반을 통과하고 태아의 심박수 및 심장박동 변동성을 증가시키므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에서 이 약의 사용은 피해야 한다.
2) 이 약은 모유로 이행되므로 수유중에는 투여하지 않는다. 수유 중 이 약을 투여 받은 수유부의 영아에서 과민성 및 수면형태 장애가 보고되었다.
8. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
9. 적용상의 주의
특수한 경우를 제외하고는 정맥주사 및 유제로 사용하지 않는다.
10. 저장상의 주의사항
차광하여 보관한다.
보관 방법
약을 어떻게 보관하나요?
차광한 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관
원료약품 및 분량 원문
총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 에페드린염산염|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
어디에서 가져온 정보인가요?
- 출처
- 식품의약품안전처 품목허가정보
- 원문 갱신
- 2015-12-17
- 데이터 가져온 날
- 2026-09-07
- 허가일
- 1958-12-07
- 성상
- 무색투명한 액이 든 갈색앰플제 수출용 : 무색투명한 액이 든 앰플제
- 포장단위
- 내수용 : 1mL/앰플 X 50, 수출용 : 1mL/앰플 X 50
- 사용기간
- 제조일로부터 36 개월
- ATC 코드
- R03CA02
- 품목기준코드
- 195800018
식약처 공개 데이터를 품목기준코드로 연결합니다. 설명 원문을 표시하며, 픽토그램은 원문 주제 탐색을 돕습니다. 최신 변경사항은 공식 정보에서 확인하세요.
개인의 질환·연령·함께 쓰는 약에 따라 주의사항이 달라질 수 있습니다. 복용 결정은 의사·약사와 상의하세요.